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背景資料
髓過氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)又稱過氧化物酶，是血紅素輔基的血紅素蛋白酶，是血紅素過氧化物酶超家族成員之一。其相對分子量為150kDa，是由兩個亞單位通過共價結合形成的四聚體，每個亞單位又有一條重鏈α（相對分子量60kDa）和一條輕鏈β鏈（相對分子量為15kDa）構成。MPO存在于髓系細胞(主要是中性粒細胞和單核細胞)的嗜苯胺藍顆粒中，是髓細胞的特異性標志，隨著對MPO研究的深入，人們發現MPO基因多態性導致個體對一些疾病易感性的差異，與人類多種疾病的發生、發展密切相關。髓過氧化物酶(MPO)的正常值參考范圍為0-100ng/mL。
臨床意義
MPO與心血管疾病
冠心病是心血管系統中最常見的疾病，而動脈粥樣硬化(AS)又是形成冠心病的重要病理基礎。研究發現MPO有促進AS病變形成的作用，MPO通過產生自由基和多種反應性物質，促進斑塊形成和不穩定性增加，加速AS進展，進而引起多種并發癥如急性冠脈綜合征(ACS)。研究發現，MPO缺陷的個體罹患心血管疾病的危險性明顯下降。MPO水平的升高不僅與患冠狀動脈疾病易感性相關，還可以預測早期患心肌梗死的危險性。
MPO與腫瘤
MPN、MPN/MDS、MDS、AML以及有髓系參與的混合型白血病稱為髓系惡性腫瘤。有研究報道MPO與急性髓系白血病AML的良好結果有關，MPO 缺乏癥是一種極其罕見的常染色體隱性遺傳病，由許多已知的種系變異中的任何一種引起，致病性 MPO 變異的攜帶者具有更高的細胞遺傳學病變率，MPO 的遺傳性破壞賦予髓系惡性腫瘤易感性。
產品信息
性能評價
ELISA平臺：
膠體金平臺：
