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            安捷倫科技(中國)有限公司

            推“柱”之薦|配方顆粒色譜柱推薦之魚腥草

            時間:2022-8-5 閱讀:705
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            在前幾期,我們為大家介紹并推薦了適用于中草藥檢測的各類安捷倫色譜柱,以便大家在日后的檢測工作中匹配使用。本期繼續帶來適用于魚腥草配方顆粒檢測的色譜柱推薦,跟上我們,精彩繼續!


            Agilent TC 和 HC C18 系列是 2005 年推出通用 HPLC 色譜柱,采用高純硅膠、專有的鍵合及封端技術,具有較高的碳載量、比表面積和惰性表面;TC(2) 和HC(2) 為該系列的第二代產品,在硅膠去活、封端工藝方面做了優化,更有利于堿性化合物的分離和峰形改善。TC/ HC 系列在中藥分析中有大量應用,配方顆粒國家標準的應用統計點擊這里


            根據國家藥品監督管理局 《國家藥品標準》中魚腥草配方顆粒的檢測項目,對其特征譜圖和含量測定都采用 HPLC 方法。特征譜圖及含量測定中要求理論板數按槲皮苷峰計算應不低于 3000。由于特征圖譜的分析時間為 80 分鐘,含量測定的時間也接近 20 分鐘,耗時太長,儀器利用率很低,檢測效率低下。本文先采用 Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱重現了國家標準方法,再使用 ZORBAX Eclipse Plus C18 RRHD, 2.1x100mm, 1.8μm 色譜柱,進行方法轉換,在 1290 Infinity II 超高效液相色譜儀上實現了魚腥草配方顆粒的特征譜圖和含量測定 UHPLC 方法建立。


            1 特征譜圖

            實驗結果

            圖片


            圖片
            圖片

            圖 1. 魚腥草配方顆粒國標對照譜圖與替代方法中供試品特征譜圖(包括 HPLC 方法和 UHPLC 方法)的比較 (峰 1:新綠原酸;峰 2(S):綠原酸;峰 3:隱綠原酸;峰 5:金絲桃苷;峰 6:槲皮苷)


            由于峰 4 沒有對照品,本實驗比較了該峰在方法轉換前后的光譜圖,其光譜一致,見圖 2 所示。

            圖片

            圖 2. 方法轉換前后峰 4 的光譜對比



            色譜條件:


            標準方法:


            ?

            流動相:A:乙腈;B:H2O(0.1%磷酸)

            ?

            梯度:0-10 min,94 %-92%B;10-25 min,92%B-85%B;25-30min,85-84%B;30-45min,84-82%B;45-55min,82-73%B;55-75min,73-73%B;75-80min,73-94%B;后運行,7min

            ?

            流速:1mL/min

            ?

            柱溫:30 °C

            ?

            檢測波長:0~30分鐘為326nm,30~80分鐘為254nm(采樣頻率:2.5Hz)

            ?

            進樣量:10 μL


            轉換后的UHPLC方法:

            ?

            梯度:0-1.5 min,94 %-92%B;1.5-3.8 min,92%B-85%B;3.8-4.5min,85-84%B;4.5-6.8min,84-82%B;6.8-8.3min,82-73%B;8.3-12min,73-73%B;12-12.5min,73-94%B;后運行,3min

            ?

            流速:0.6ml/min

            ?

            柱溫:30 °C

            ?

            檢測波長:0~4.5分鐘為326nm,4.5~12.5分鐘為254nm(采樣頻率:20Hz)

            ?

            進樣量:1 μL


            系統適用性結果見下表:


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            結果

            1)使用 Agilent TC-C18 色譜柱,峰 1,3,4 的相對保留時間(RRT)和峰 5、6 的相對峰面積滿足標準要求,能重現國標方法中的特征圖譜。


            2)使用 ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18 UHPLC 色譜柱,峰 4 的 RRT 超過標準要求的 10%, 但通過光譜顯示,UHPLC 方法中峰 4 的光譜與 HPLC 方法中保持一致,綜合研判,應為同一物質。


            3) 轉換成 UHPLC 方法后,分析時間縮短至 HPLC 方法的 16%。


            2 含量測定


            實驗結果

            圖片


            圖 3. 魚腥草配方顆粒供試品含量測定標準方法和 UHPLC 方法譜圖對照



            色譜條件:


            標準方法:


            ?

            流動相:A:乙腈;B:H2O(0.1%磷酸)

            ?

            比例:A:B=23:77

            ?

            流速:1mL/min(HPLC),0.6 mL/min(UHPLC)

            ?

            柱溫:30 °C

            ?

            檢測波長:254nm(4nm);采樣頻率:2.5Hz(HPLC), 20Hz (UHPLC)

            ?

            進樣量:10 μL(HPLC), 1 μL(UHPLC)


            系統適用性及檢測結果見下表:


            圖片



            結果


            1)使用 TC-C18 柱測定供試品中槲皮苷的含量,其理論板數符合標準規定。


            2)通過 UHPLC 方法轉換,系統適應性結果滿足要求,檢測效率提高 5 倍。


            實驗結論


            本實驗選用 TC-C18 HPLC 色譜柱,重現了魚腥草配方顆粒特征譜圖及含量測定方法,均符合標準要求。通過 UHPLC 方法轉換后,使用 ZORBAX Eclipse Plus C18 RRHD 色譜柱,系統適應性試驗、含量檢測結果與 HPLC 結果一致,檢測效率大大提高


            儀器系統及色譜柱推薦

            1260 Infinity II 四元 HPLC 系統:四元泵(G7111B),自動進樣器(G7129A),柱溫箱(G7116A),VWD(G7114A)


            1290 Infinity II 四元 UHPLC 系統:全能泵(G7104A),自動進樣器(G7129B),柱溫箱(G7116B),DAD(G7117A)


            圖片

            其它詳細操作可以參考 Agilent 配方顆粒圖譜集,或聯系 Agilent。








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