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預制菜中的 PFAS 分析解決方案，安捷倫助力守護舌尖上的安全

時間：2024-11-14 閱讀：390

全/多氟烷基化合物（Per/Polyfluoroalkyl substances）是一組人工合成的含氟有機化合物，結構中有穩定的 C-F 鍵和親水官能團，因此具有優良的疏水、疏油及穩定的理化性質，在包裝材料、紡織、造紙、表面處理劑、皮革、中間體等多個領域有眾多的應用。然而，因其含有穩定共價鍵合的 C-F 鍵難以在環境和生物體內降解，隨食物鏈的傳遞具有生物累積性，進而可能對人體造成肝中毒、免疫毒性、內分泌干擾和潛在的致癌性等危害。目前為止，多個國家的調查研究表明，PFAS 在環境水體、土壤中普遍存在，且在動物內臟和血清中也檢測到了 PFAS，目前關于人體攝入 PFAS 的途徑，普遍認為以飲食攝入為主。因此，建立各種食品基質中多種 PFAS 的高效檢測方法的重要性不言而喻。

安捷倫針對食品基質開發了一種高效的混合模式通過式凈化小柱，Captiva EMR PFAS Food Ⅰ (340 mg，6 mL；680 mg，6 mL) ，用于處理新鮮植物源食品，如蔬菜、水果等， PFAS Food Ⅱ (750 mg，6 mL），用于處理動物源食品、干性植物種子類食品（如大豆、花生等）、飼料和油等基質，涵蓋了不同類型的食品基質，均能實現簡單、高效的凈化。本文選擇了兩種食品基質，分別為梅菜扣肉預制菜和豆干，結合高靈敏度的 Agilent 6495D 三重四極桿 LC/MS 系統，使用 Captiva EMR PFAS Food 小柱，開發和驗證了豆干和梅菜扣肉預制菜中 30 種 PFAS 的高效檢測方法。

樣品前處理過程

準確稱取待測樣品，加入適量水渦旋均勻后加入酸化乙腈提取，放入1顆陶瓷均質子和萃取鹽包，渦旋提取后離心，過 Captiva EMR PFAS Food 小柱凈化，經氮吹濃縮后上機檢測，詳細的樣品前處理流程見下圖1：

圖 1. 梅菜扣肉和豆干中30種PFAS的前處理方法流程

液相色譜條件

液相色譜：1290 Infinity Ⅱ 液相色譜系統

色譜柱：

分析柱：PFP (2.1 × 150 mm, 1.8 µm)

延遲柱：InfinityLab PFC 延遲柱，4.6 x 30 mm (P/N 5062-8100)

流速：0.2 mL/min

柱溫：40 ℃

進樣量：5 µL

流動相：A：5 mmol/L 甲酸銨水溶液（含 0.01% 甲酸）；B：甲醇

洗脫程序：

后運行時間：5 min

質譜條件

質譜型號：6495D 三重四極桿質譜系統

離子源模式：ESI (-)

干燥氣溫度：200 ℃

干燥氣流速：14 L/min

鞘氣溫度：250 ℃

鞘氣流速：11 L/min

霧化器壓力：20 psi

毛細管電壓：3000 V (-)

掃描模式：MRM (具體參數見下表)

表 1. 30 種 PFAS 的 MRM 參數

注：*表示定量離子，針對不同的樣品基質，根據基質干擾情況，可能采用不同的定量離子。

結果與討論

標準曲線與相關系數

分別以標樣濃度為橫坐標，以 LC-MS/MS 定量離子的色譜峰面積與內標峰面積比為縱坐標，繪制標準曲線。所得線性回歸方程和相關系數見表 2。從表中可知，30 種 PFAS 在 0.1–50 ng/mL 濃度范圍內具有良好的線性關系，相關系數均大于 0.99。

表 2. 30 種 PFAS 的標準曲線線性回歸方程和相關系數

?定量限

本方法全氟和多氟烷基化合物的定量限為 0.02 µg/kg，PFOA 同分異構體的定量限范圍為 0.039~0.062 µg/kg，PFOS 同分異構體的定量限范圍為 0.02~0.04 µg/kg。

加標回收率和精密度

選擇梅菜扣肉和豆干兩種基質，分別設置 0.02、0.5 µg/kg 和10 µg/kg（4m-PFOA 加標濃度分別為 0.044、0.22 和 1.1 µg/kg，5m-PFOA 加標濃度分別為 0.0392、0.196 和 0.98 µg/kg，iso-PFOA 加標濃度分別為 0.062、0.31 和 1.55 µg/kg；PFOS 異構體加標濃度分別為 0.02、0.1 和 0.5 µg/kg）各 3 個加標濃度，并在每個加標濃度下制備 6 個平行樣品，按照上述前處理方法得到上機溶液，使用內標法定量，結果見圖 2。梅菜扣肉和豆干中 30 種PFAS 平均加標回收率 RSD 分別為 70.2~121.2 % 和 0.8~15.2 %，表明所開發的方法具有良好的準確度和精密度。30 種 PFAS 的 MRM 譜圖見圖 3。