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先進(jìn)硅膠技術(shù)搭配優(yōu)越鍵合相，Poroshell StableBond 穩(wěn)如泰山
在上期為您介紹了 ZORBAX StableBond 系列色譜柱，其較大側(cè)立基空間位阻及未封端的特點(diǎn)，使得該系列下 6 種不同鍵合相（C18、C8、C3、苯基、CN 及 Aq）可提供與同類型封端鍵合相不同的選擇性。
如何在不升級(jí)換儀器的情況下，實(shí)現(xiàn) StableBond 色譜柱最大效率呢？那就可以選擇表面多孔型色譜柱 Poroshell 120，與全多孔顆粒色譜柱相比，表面多孔顆粒色譜柱能夠在更低的壓力下獲得高效率。由于在表面多孔填料中傳質(zhì)距離的縮短而產(chǎn)生較低的渦流擴(kuò)散，從而保持較低的塔板高度。安捷倫擁有先進(jìn)的表面多孔填料制作工藝，可更大程度上控制填料的粒徑分布。更高效的分析可通過使用更小粒徑的表面多孔顆粒填料去替換傳統(tǒng)全多孔顆粒填料，由于表面多孔填料提供更高的柱效和分離度，從而允許縮小色譜柱體積，從而縮短分析時(shí)間。
與全多孔填料相比，表面多孔填料 Poroshell 具有更好的柱效更好的分離度，可顯著提高分析檢測(cè)效率。而 Poroshell SB-C18、SB-Aq、SB-C8 延續(xù) ZORBAX SB 系列色譜柱的工藝，具有較大側(cè)立基空間位阻及未封端的特點(diǎn)，在方法開發(fā)或中藥等復(fù)雜成分的樣品分析中，可提供與常規(guī)封端色譜柱不一致的選擇性。
轉(zhuǎn)換案例
同樣是 SB-C18 鍵合相，從 ZORBAX 升級(jí)至 Poroshell 后，無需升級(jí)儀器配置，2.7 µm Poroshell SB-C18 可提供比同規(guī)格 1.8 µm ZORBAX SB-C18 相當(dāng)?shù)闹c分離度，同時(shí)系統(tǒng)壓力更低、更耐用。
圖 1. 使用同樣規(guī)格的 1.8 µm ZORBAX SB-C18 和 2.7 µm Poroshell SB-C18 分析同一組目標(biāo)物：1. 硫脲 2. 乙酰苯胺 3. 苯乙酮 4. 苯丙酮 5. 丁基苯 6. 二苯甲酮 7. 纈草酮 8. 己烷 9. 庚酮 10. 辛烷酮 流動(dòng)相：乙腈/水
如果原方法是 3.5 µm、5 µm 全多孔方法，也可借助 2.7 µm Poroshell 在滿足分離要求的前提下，縮短單針運(yùn)行時(shí)間，提高檢測(cè)效率。
圖 2. USP 銀杏葉提取物分析，使用 2.7 µm Poroshell SB-C18 進(jìn)行方法提速（5991-3856EN）
除 2.7 µm 外 Poroshell 系列色譜柱還提供 1.9 µm 和 4 µm 粒徑填料，可兼容多種儀器平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)快速方法開發(fā)或方法轉(zhuǎn)換。
圖 3. 使用不同規(guī)格 Poroshell SB-Aq 色譜柱分析水溶性維生素