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            氣相色譜法測定小茴香中反式茴香腦含量

            閱讀:1140      發布時間:2024-6-24
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            小茴香中反式茴香腦含量



            前言

             

            本品為傘形科植物茴香的干燥成熟果實。秋季果實初熟時釆割植株,曬干,打下果實,除去雜質。具有散寒止痛,理氣和胃的功效。可用于寒疝腹痛,睪丸偏墜,痛經,少腹冷痛,脘腹脹痛,食少吐瀉。鹽小茴香暖腎散寒止痛,可用于寒疝腹痛,睪丸偏墜,經寒腹痛。

             

            本文參照2020版《中國藥典》中色譜條件,結合實際情況,對測試條件進行優化,采用色譜柱HP-INNOWAX對小茴香中反式茴香腦含量進行測定,測定譜圖中反式茴香腦峰形對稱,連續進樣7次的保留時間重復性小于0.05%,峰面積重復性小于1%,測試重復性良好。理論塔板數按反式茴香腦峰計算遠高于5000,滿足《中國藥典》要求。本次實驗所采用的供試品中反式茴香腦含量為3.4%,高于藥典1.4%的要求。此方法可為小茴香中反式茴香腦含量測定提供參考。


            關鍵詞:氣相色譜;FID檢測器;小茴香;反式茴香腦。

             


            1、 實驗方法


            1.1  儀器配置

             

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            GC6000氣相色譜儀

             

            表1 氣相色譜系統配置清單

            2.png

             

            1.2 測試條件

            色譜柱:HP-INNOWAX,19091N-113I,30m×0.32mm×0.25μm;

            程序升溫:柱初始溫度100℃,保持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至145℃,保持8分鐘,再以每分鐘30℃的速率升溫至240℃,保持5分鐘;

            載氣:高純氮;恒流模式;

            色譜柱流速:1.52mL/min;

            進樣口溫度:200℃;

            檢測器溫度:280℃;

            氫氣流量:35 mL/min;

            空氣流量:300 mL/min;

            進樣量:1μL;

            進樣方式:分流進樣,分流比20:1。

             

            1.3 試劑及實驗材料

            1.3.1 試劑

            小茴香供試品;

            反式茴香腦標準品;

            乙酸乙酯。

            1.3.2 設備

            針式過濾器;

            三號篩。

             

            1.4 樣品制備

            1.4.1對照品溶液的制備

            取反式茴香腦對照品適量,精密稱定,加乙酸乙酯制成每1 mL含0.4mg的溶液,即得。

            1.4.2供試品溶液的制備

            取本品粉末(過三號篩)約0.5 g,精密稱定,精密加入乙酸乙酯25 mL,稱定重量,超聲處理 (功率300 W,頻率40 kHz) 30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙酸乙酯補足減失的重量,搖勻,濾過、取續濾液,即得。

             

             

            2.結果與討論

             

            2.1 對照品溶液譜圖

            取對照品溶液,按照1.2的測試條件進樣分析,結果如下圖所示。由圖及數據可見,峰型對稱,旁邊無雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。

             

            3.png

             

            4.png


            取對照品溶液,按照1.2的測試條件分別連續進樣測定7次,重復性色譜圖如下圖所示,根據測試結果可得對照品溶液保留時間重復性為0.045%,峰面積重復性為0.371%,測試重復性良好。


            5.png


            2.2 供試品溶液譜圖

            取供試品溶液,按照1.2的測試條件進樣分析,結果如下圖所示。由圖及數據可見,峰型對稱,旁邊無雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。


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            7.png


            取供試品溶液,按照1.2的測試條件分別連續進樣測定7次,重復性色譜圖如下圖所示,根據測試結果可得供試品溶液保留時間重復性為0.028%,峰面積重復性為0.895%,測試重復性良好。

             

            8.png

             

            3.結論

             

            本文使用皖儀GC6000氣相色譜儀建立了小茴香中反式茴香腦含量的測定方法。結果表明:參照2020版《中國藥典》中色譜條件并結合實際情況,對測試條件進行優化,測試譜圖中反式茴香腦譜峰形對稱,連續進樣7次的保留時間重復性小于0.05%,峰面積重復性小于1%,測試重復性良好。理論塔板數按反式茴香腦峰計算遠高于5000,滿足《中國藥典》要求。本品按干燥品計算,本次實驗所采用的供式品中反式茴香腦含量為3.4 %,滿足藥典不少于1.4%的要求。此方法可為小茴香中反式茴香腦含量測定提供參考。





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