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            皖儀科技離子色譜對(duì)雙氧水中甘氨酸、鈉和銨的檢測(cè)

            閱讀:565      發(fā)布時(shí)間:2024-12-26
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            皖儀科技離子色譜對(duì)雙氧水中甘氨酸、鈉和銨的檢測(cè)


            皖儀科技離子色譜對(duì)雙氧水中甘氨酸、鈉和銨的檢測(cè)

            前言

            甘氨酸又名氨基乙酸,化學(xué)結(jié)構(gòu)式為C2H5NO2,是結(jié)構(gòu)最簡(jiǎn)單的氨基酸類(lèi)化合物,也是一種重要的化工中間體及化工產(chǎn)品,被廣泛應(yīng)用于食品添加劑、甜味劑、電鍍及醫(yī)藥等行業(yè)。
            目前,國(guó)內(nèi)普遍采用行標(biāo) HG/T 2029-2004中的方法來(lái)測(cè)定甘氨酸的含量:以甲酸為助溶劑,冰醋酸為溶劑,結(jié)晶紫為指示劑,用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,溶液顏色由紫色變?yōu)榱了{(lán)綠色為滴定終點(diǎn)。此方法的終點(diǎn)較難觀察,同時(shí),在檢測(cè)的過(guò)程中,需保持反應(yīng)溫度的穩(wěn)定,不能開(kāi)窗通風(fēng),會(huì)導(dǎo)致室內(nèi)的醋酸濃度過(guò)大,若吸入過(guò)多,會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生一定的影響。
            本文采用非抑制離子色譜法測(cè)定雙氧水中甘氨酸。筆者采用皖儀離子色譜儀配置電導(dǎo)檢測(cè)器,15mm HNO3為淋洗液。該方法前處理簡(jiǎn)單,回收率好,靈敏度高,適用于雙氧水中甘氨酸、鈉和銨離子的檢測(cè)。
            關(guān)鍵詞甘氨酸;離子色譜;非抑制法
            皖儀科技離子色譜對(duì)雙氧水中甘氨酸、鈉和銨的檢測(cè)

            1 實(shí)驗(yàn)方法

            1.1 儀器配置
            皖儀科技離子色譜對(duì)雙氧水中甘氨酸、鈉和銨的檢測(cè)
            1.2 實(shí)驗(yàn)材料及輔助設(shè)備
            水中甘氨酸:1000mg/L;
            水中鈉離子:1000mg/L;
            水中銨離子:1000mg/L;
            一次性注射器(2mL);
            水系針式過(guò)濾器(0.22μm);
            萬(wàn)分之一電子天平;
            客戶(hù)寄送樣品;
            實(shí)驗(yàn)用水為皖儀科技超純水凈化器制備,電導(dǎo)率為18.25 MΩ·cm(25℃)。
            1.3 測(cè)試條件
            皖儀科技離子色譜對(duì)雙氧水中甘氨酸、鈉和銨的檢測(cè)
            1.4 樣品前處理
            取待測(cè)樣品,選擇合適的稀釋倍數(shù)后,過(guò)0.22μm水系濾頭后上機(jī)測(cè)試。
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            2結(jié)果與討論

            2.1 線性測(cè)試
            依次移取不同濃度的系列混合標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,按照1.3工作測(cè)試條件得到標(biāo)準(zhǔn)曲線譜圖多點(diǎn)重疊圖如圖1,線性方程見(jiàn)表1,甘氨酸、鈉離子和銨根離子在該色譜條件下線性相關(guān)系數(shù)R=0.999以上,線性良好。
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            2.2 樣品測(cè)試
            2.2.1 樣品含量測(cè)試
            在1.3的工作測(cè)試條件下,對(duì)1.4的前處理后樣品進(jìn)行檢測(cè)。樣品空白譜圖如圖5所示,樣品圖譜如圖6所示,最終得到樣品中待測(cè)離子的含量如表2所示。


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            2.2.2樣品重復(fù)性測(cè)試結(jié)果
            對(duì)表2結(jié)果計(jì)算分析,得到重復(fù)性結(jié)果見(jiàn)表3,可見(jiàn)甘氨酸、鈉離子和銨根離子重復(fù)性試驗(yàn)峰面積RSD為0.968%、0.778%、0.897%,保留時(shí)間RSD為0.114%、0.154%、0.061%。檢測(cè)可靠,重復(fù)性良好。
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            2.2.3樣品加標(biāo)測(cè)試
            取待測(cè)樣品,分別精密加入混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液,定容至100mL容量瓶,添加水平為甘氨酸50.0mg/L、鈉40.0mg/L、銨30.0mg/L,按1.4的方法繼續(xù)前處理樣品。在1.3工作測(cè)試條件下,對(duì)前處理后的樣品進(jìn)行檢測(cè)分析。樣品加標(biāo)譜圖如圖7所示,按如下公式計(jì)算回收率,結(jié)果見(jiàn)表4。可見(jiàn)甘氨酸回收率范圍96.522~102.49%,鈉離子回收率范圍93.85~106.10%,銨根離子回收率范圍89.22~92.15%,結(jié)果良好。


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            3 結(jié)論

            采用皖儀科技離子色譜儀IC6200配置電導(dǎo)檢測(cè)器,建立非抑制離子色譜法測(cè)定雙氧水中的甘氨酸、鈉離子和銨根離子。樣品通過(guò)前處理,然后經(jīng)離子色譜柱分離,采用外標(biāo)法定量,能夠?qū)﹄p氧水中的甘氨酸、鈉離子和銨根離子進(jìn)行定性、定量分析,該方法簡(jiǎn)單易行,重復(fù)性好,靈敏度、準(zhǔn)確度均能達(dá)到要求,可采用此方法進(jìn)行雙氧水中的甘氨酸、鈉離子和銨根離子的含量測(cè)定。




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