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            牛細(xì)小病毒(BPV)核酸擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒說明書

            閱讀:1198      發(fā)布時(shí)間:2023-03-10
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            【產(chǎn)品名稱】

            通用名稱:牛細(xì)小病毒(BPV)核酸擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR) 

            Name  Bovine Parvovirus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

             

            【包裝規(guī)格】48T/

                                                                               

            【預(yù)期用途】

            牛細(xì)小病毒病是由牛細(xì)小病毒感染引起的一種接觸性傳染病。該病主要臨床特征是母牛生殖機(jī)能障礙和犢牛呼吸道、消化道疾病。該病毒主要經(jīng)口和空氣等途徑傳遞。

            本試劑盒適用于檢測(cè)腹瀉糞便、腸系膜淋巴結(jié)、肝臟、腎、肺、肝、腦、睪丸、胎盤和淋巴結(jié)、全血等樣本中的牛細(xì)小病毒,用于牛細(xì)小病毒感染的輔助診斷。

             

            【檢驗(yàn)原理】

            本試劑盒根據(jù)牛細(xì)小病毒基因組設(shè)計(jì)特異性引物和探針[1-2],用熒光PCR技術(shù)對(duì)牛細(xì)小病毒的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

             

            【試劑組成】

                 

              規(guī)     

            核酸提取液

                      1.5mL×2

            酶液

                   50μL×1

            BPV反應(yīng)液

                  1.0mL×1

            BPV陽性質(zhì)控品

                  50μL×1

            陰性質(zhì)控品

                 250μL×1

            說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

             

            【儲(chǔ)存條件及有效期】

            -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過5次,有效期12個(gè)月。

             

            適用儀器

            ABI 、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf等系列熒光定量PCR檢測(cè)儀。

             

            【標(biāo)本采集】

            疑似感染仔牛取腸系膜淋巴結(jié)或肝臟;流產(chǎn)或死胎的腎、肺、肝、腦、睪丸和胎盤肺、淋巴結(jié)等組織;待檢活牛,用注射器取血5mL

             

            【保存和運(yùn)輸】

            上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過6個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

             【使用方法】

            1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

            1.1 樣本前處理

            組織、糞便樣品:取樣品約1g,于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中;全血樣本:待血凝固后,取血清100μL于滅菌離心管中。1.2 DNA提取

            1) 對(duì)上述處理好的標(biāo)本加入50μL核酸提取液,100℃恒溫處理10min,13,000 rpm離心5min,取上清液轉(zhuǎn)移至新的1.5mL EP管,-20℃保存

            2) DNA的提取也可以采用優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(離心柱提取法),請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

            2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

            根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照;樣品每滿7份,多配制1份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

            試劑

            BPV反應(yīng)液

            酶液

            用量(樣本數(shù)為N

            20μL

            1μL

             

            3.加樣(樣本處理區(qū))

            將步驟1提取的DNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

            4. PCR擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

            4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量PCR儀反應(yīng)槽內(nèi);

            4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為25μL;

            熒光通道選擇: 檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

            4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

            步驟

            循環(huán)數(shù)

            溫度

            時(shí)間

            收集熒光信號(hào)

            1

            1 cycle

            95℃

            10min

            2

            40 cycles

            94℃

            15sec

            55℃

            30sec

             

            結(jié)果分析判定

            5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定

            設(shè)置Baseline和Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline的start值(一般可在3~15范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop值(一般可在5~20范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及Threshold的Value值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

             

            5.2 結(jié)果判斷

            陽性:檢測(cè)通道Ct值≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線;

            可疑:檢測(cè)通道35<Ct值≤38,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為35<Ct值≤38,且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線,判定為陽性,否則為陰性;

            陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

             

            6. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

            陰性質(zhì)控品:Ct>38或無Ct值顯示;

            陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且Ct值≤32;

            以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

             

            7. 檢測(cè)方法的局限性

            ? 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

            ? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

            ? 陽性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

            ? 病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

            ? 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

            ? 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;

            ? 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

             

             

            注意事項(xiàng)

            ? 所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

            ? 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,wan混勻并短暫離心;

            ? 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

            ? 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

            ? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

            ? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

            ? 實(shí)驗(yàn)完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

            ? 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

             

            【參考文獻(xiàn)】

            [1] 羅濟(jì)冠. 牛細(xì)小病毒檢測(cè)試劑的制備及快速檢測(cè)方法的建立[J]. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué), 2012.

            [2] 鄭從義, 郭佳, 李勇. CN101565759A 一種檢測(cè)牛細(xì)小病毒的熒光定量PCR試劑盒及應(yīng)用. 中華人民共和國專li.

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            優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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