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            磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書

            閱讀:492      發布時間:2023-05-12
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            磷脂酶A2phospholipase A2PLA2)試劑盒說明書

            微量法100T/48S

              正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

            測定意義:

            磷脂酶A2EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂酰基水解酶,廣泛存在于動植物組織、細菌、細胞核分泌物中,參與脂肪消化,精子成熟、細胞信號傳遞、脂質過氧化修復、宿主反應等生理過程,在控制體內磷脂類物質平衡、調節機體新陳代謝、參與疾病的病理進程等方面發揮著及其重要的作用。

            測定原理:

            磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿(HEPC)產生游離巰基,與DTNB反應生成黃色物質,在412nm處有特征吸收峰。

            自備實驗用品及儀器:

            天平、超速冷凍離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板

            試劑組成和配制:

            提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

            試劑一:液體100mL×1瓶,4℃保存。

            試劑二:液體20mL×1瓶,4℃保存。

            試劑三:液體×5瓶,-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入1.8mL試劑二充分混勻;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

            樣品處理:

            1.        組織:按照質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

            2.        細胞:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

            3.        血清:直接測定。

            測定操作:


            對照管

            測定管

            樣品(μL

            20

            20

            試劑二(μL

            180


            試劑三(μL


            180

            充分混勻,37℃反應10min,于微量石英比色皿/96孔板,蒸餾水調零,測定412nm處吸光值,記為A對照管和A測定管,△A=A測定管- A對照管

            計算公式:

            a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            1.按照蛋白濃度計算

            酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2活性(nmol/min/mg prot= ×d×V反總÷V×Cpr÷T= 73.53×A÷Cpr

            2.按照樣本質量計算

            酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2活性(nmol/min/g 鮮重)= ×d×V反總÷W×V÷V樣總)÷T= 73.53×A÷W

            3. 細胞數量計算

            酶活性定義:104個細胞每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2活性(nmol/min/104 cell= ×d×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T= 73.53×細胞數量

            4按照液體體積計算

            酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2活性(nmol/min/mL= ×d×V反總÷V÷T= 73.53×A

            TNB消光系數,13600L/mol/cmd:比色皿光徑,1cmV反總:反應總體積,1mLV樣:反應體系中加入樣本體積,0.1mLW:樣本質量,gV樣總:加入提取液體積,1mL

            T:反應時間,10min

            b. 96孔板測定的計算公式如下

            1.按照蛋白濃度計算

            酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2活性(nmol/min/mg prot= ×d×V反總÷V×Cpr÷T=147.06×A÷Cpr

            2.按照樣本質量計算

            酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2活性(nmol/min/g 鮮重)= ×d×V反總÷W×V÷V樣總)÷T= 147.06×A÷W

            3. 細胞數量計算

            酶活性定義:104個細胞每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2活性(nmol/min/104 cell= ×d×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T=147.06×細胞數量

            4按照液體體積計算

            酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC產生1nmol游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

            PLA2活性(nmol/min/mL= ×d×V反總÷V÷T= 147.06×A

            TNB消光系數,13600L/mol/cmd:比色皿光徑,0.5cmV反總:反應總體積,1mLV樣:反應體系中加入樣本體積,0.1mLW:樣本質量,gV樣總:加入提取液體積,1mL

            T:反應時間,10min


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            優利科(上海)生命科學有限公司

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