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            人半乳糖(Galactose) ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明

            閱讀:1193      發(fā)布時(shí)間:2022-4-26
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            人半乳糖(Galactose) ELISA檢測(cè)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被半乳糖(Galactose)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半乳糖(Galactose)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

            本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

            樣品收集、處理及保存方法

            1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

            2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

            3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

            4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

            5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

            自備物品

            1. 酶標(biāo)儀(450nm)

            2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

            3. 37℃恒溫箱

            試劑盒組成

            名稱

            96孔配置

            48孔配置

            備注

            微孔酶標(biāo)板

            12孔×8條

            12孔×4條

            無(wú)

            標(biāo)準(zhǔn)品

            0.3mL*6管

            0.3mL*6管

            無(wú)

            樣本稀釋液

            6mL

            3mL

            無(wú)

            檢測(cè)抗體-HRP

            10mL

            5mL

            無(wú)


            20×洗滌緩沖液

            25mL

            15mL

            按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

            底物A

            6mL

            3mL

            無(wú)

            底物B

            6mL

            3mL

            無(wú)

            終止液

            6mL

            3mL

            無(wú)

            封板膜

            2張

            2張

            無(wú)

            說(shuō)明書

            1份

            1份

            無(wú)

            自封袋

            1個(gè)

            1個(gè)

            無(wú)

            注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、4、8、16、32、64 pg/mL

            試劑的準(zhǔn)備

             20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

            洗板方法

            1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

            2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

            操作步驟

            1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

            3.  樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。 

              除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶

            1.HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            2.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

            3.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

            4.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

            操作注意事項(xiàng)

            1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

            2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

            3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度

            4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

            5.  所有液體組分使用前充分搖勻。


            結(jié)果判斷

             繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

            試劑盒14.png


            結(jié)果判斷

             繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

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