jetPRIME® 轉染試劑 說明書要點

一、用途
用于將DNA（質(zhì)粒、siRNA、miRNA等）高效轉染至貼壁或懸浮培養(yǎng)的哺乳動物細胞中。

二、操作流程（簡化版）

詳細版見《polyplus轉染試劑jetOPTIMUS®產(chǎn)品說明書》
A. 試劑準備

使用前將jetPRIME® 室溫平衡15分鐘，輕柔混勻。

用無菌緩沖液（如150mM NaCl）稀釋DNA。

B. 混合

按比例混合稀釋的DNA與jetPRIME®（例如：1µg DNA : 2µL 試劑）。

渦旋振蕩10秒，室溫靜置10分鐘形成轉染復合物。

C. 轉染

將復合物逐滴加入細胞培養(yǎng)基中，輕柔搖晃培養(yǎng)皿混勻。

37°C孵育4-24小時后更換新鮮培養(yǎng)基（視細胞類型而定）。

三、推薦比例（參考）

四、注意事項

細胞密度：轉染時細胞應達60-80%匯合度。

血清兼容性：可直接加入含血清的培養(yǎng)基中。

保存條件：4°C儲存（勿冷凍），避免光照。

安全性：操作時戴手套，在生物安全柜中進行。

五、提高敏感細胞細胞活力的提示

（1）轉染后4小時更換培養(yǎng)基。

（2）將DNA量減少到0.5倍，同時保持之前使用的DNA/jetOPTIMUS®比例。

（3）在較早的時間點（例如轉染后24小時而不是48小時）分析轉染。

（4）在敏感細胞的還原血清培養(yǎng)基中進行轉染。

（5）檢查靶基因是否影響細胞活力。

（6）確保細胞在轉染前已傳代兩次以上且少于20次。

（7）丟棄過度培養(yǎng)的細胞。

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