近年來，電子顯微鏡技術在神經科學研究中取得了令人矚目的進展。通過高分辨率和三維成像技術，科學家們能夠深入探索神經細胞和組織的超微結構，可以研究許多以前難以處理的靶點，如膜蛋白、異質蛋白復合物和巨型復合物組裝。它已被用于神經科學的幾乎所有主要領域，讓我們得以一窺神經元細胞內隱藏的分子機制。
賽默飛強大的電子顯微鏡家族，為科學家們的跨尺度研究提供強有力的技術支撐。從單顆粒分析技術（SPA）、冷凍電子斷層掃描（Cryo-ET）到體電子顯微鏡（Volume EM），多種技術路線，串起從分子、蛋白質、亞細胞、細胞、組織的神經科學領域跨尺度研究。
圍繞神經退行性疾病、疼痛/阿片類藥物及相關疾病、腦部腫瘤及炎癥，以及基礎疾病等領域，我們將系統介紹電子顯微鏡在這些領域的研究與應用。
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研究脂質與淀粉樣纖維（如Aβ40）的相互作用，揭示脂質提取和生物膜破壞可能與阿爾茨海默病有關。[1]
使用2D TEM和serial SEM成像觀察含有Aβ的自噬泡如何形成大型膜泡（PANTHOS），發現含有PANTHOS的神經元細胞是AD老年斑的主要來源。[2]
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研究tau纖維形成和淀粉樣蛋白組裝中的初級和次級成核過程，以設計針對tau相關淀粉樣蛋白疾病的新療法。[3]
觀察胰島淀粉樣多肽（IAPP）組裝的各個階段，研究其在聚集過程中的結構變化，為淀粉樣蛋白病的蛋白質聚集途徑提供潛在洞察。[4]
3
確定α-突觸核蛋白纖維與PET示蹤劑[18F]-F0502B復合物的結構，以有效追蹤α-Syn在腦組織中的聚集和擴散。[5]
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結合冷凍電鏡Cryo-ET技術和蛋白質組學，研究HD對小鼠模型線粒體的影響，推動藥物發現策略，并可應用于其他細胞系統和疾病模型。[6]
5
確定TAF15（TATA結合蛋白相關因子15）淀粉樣纖維的結構，以幫助開發診斷工具和治療方法。[7]
6
確定與RNA結合形成核糖核蛋白（RNPs）的異質性核糖核蛋白D樣（hnRNPDL）的結構，研究其在哺乳動物RNP組裝中的作用。[8]
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