干細胞因子(stemcellfactor，SCF)通過與錨定并表達于所有HSC表面的酪氨酸受體c-Kit結合而發(fā)揮作用，c-Kit表達缺陷將導致HSC擴增數(shù)量減少。SCF屬于酪氨酸激酶受體TKR家族，具有擴增原始造血細胞的協(xié)同作用，使細胞走出G0期開始擴增，抑制凋亡。

TPO是巨核細胞系特異性生長因子，屬于特異性作用細胞因子，可維持巨核細胞增殖、分化、成熟、分裂及形成有功能的血小板。在體外研究中TPO可以促進HSC增殖。

IL-3稱為肥大細胞生長因子，是一個具有多效性的細胞因子，主要由激活的T淋巴細胞產(chǎn)生，能夠刺激多能HSC和不同譜系定向祖細胞的增殖與分化。IL-3還可激活細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)途徑和JNK途徑，誘導干細胞的生長、增殖與存活。

IL-6是一種多向性細胞因子，通過調(diào)節(jié)免疫和炎癥反應，在防御中發(fā)揮重要作用。IL-6由T細胞、單核細胞、成纖維細胞、內(nèi)皮細胞和角質(zhì)形成細胞產(chǎn)生，具有多種生物學功能。它可以促進 B 細胞分化和抗體產(chǎn)生，協(xié)同IL-3在巨核細胞發(fā)育和血小板產(chǎn)生中發(fā)揮作用，調(diào)節(jié)骨代謝。

FLT3配體是調(diào)節(jié)早期造血細胞增殖的生長因子。其與表達酪氨酸激酶受體FLT3的細胞結合。FLT3配體本身并不刺激早期造血細胞的增殖，而是與其他CSFs和白細胞介素協(xié)同誘導生長和分化。

CD34+CD38dim細胞高度表達FLT3，通過與其特異性酪氨酸激酶活性的受體(TKR)結合，向細胞內(nèi)傳遞信號。FL3作用于HSC/HPC，通過與在細胞表面的有TKR結合而發(fā)揮造血調(diào)控作用。

TGF-β、TGF-β1、β2和β3三種亞型通過同一受體發(fā)出信號，引起相似的生物學反應。它們可以調(diào)節(jié)細胞增殖、生長、分化和運動，以及細胞外基質(zhì)的合成和沉積。TGF-β由骨髓基質(zhì)細胞產(chǎn)生，抑制早期HSC/HPC進入S期，使大多數(shù)HSC/HPC處于G0期。

MIP-1β與MIP-1α相伴而生，是MIP-1α的天然拮抗劑，可以解除MIP-1α對早期HSC/HPC的抑制作用，阻止HSC重新返回靜止狀態(tài)。

p38作為一個信號傳遞分子屬于絲裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族的一員，在常氧條件下抑制HSC的體外擴增。

GM-CSF是臨床上用于各種原因引起的白細胞或粒細胞減少癥的藥物。常被用做細胞動員劑，GM-CSF除能增加外周血造血干細胞的數(shù)量外，還有輔助心臟功能等作用。

G-CSF的作用一般有抗原呈遞、增強巨噬細胞作用、促進造血干細胞增殖等。G-CSF是骨髓干細胞的強力動員劑，能刺激自體骨髓干細胞增殖，動員骨髓干細胞從骨髓到外周血。

EPO是造血分化中的主要刺激因子，能促進造血干細胞向原始紅細胞分化、加速紅細胞的分裂增殖、促進血紅蛋白的合成，同時在紅細胞誘導分化研究中也發(fā)揮重要的作用。