國產(chǎn)凝膠滲透色譜利用高分子溶液通過填充有微孔凝膠的柱子進(jìn)行分離，依據(jù)分子大小進(jìn)行分離。在柱內(nèi)，不同大小的高分子分子會以不同程度滲透到填料的微孔中。體積大于凝膠空隙的分子會被排阻，直接流出柱子，而小分子則可以滲入凝膠孔隙中，后流出柱子。中等大小的分子介于兩者之間。通過測量溶質(zhì)和溶劑之間的折射率差異、紫外吸收、光散射或粘度等參數(shù)，得出分子的相關(guān)信息。
 

　　廣泛應(yīng)用于聚合物、生物大分子和其他高分子化合物的分析和表征。它可以用來確定聚合物的平均分子量、分子量分布以及聚合度等參數(shù)，從而評估聚合物的質(zhì)量和性能。此外，還可以用于監(jiān)測聚合反應(yīng)的進(jìn)程和控制聚合物的合成過程。
 

　　國產(chǎn)凝膠滲透色譜(GPC)的測定步驟：
 

　　1.樣品準(zhǔn)備：
 

　　-選擇合適的溶劑：根據(jù)樣品的性質(zhì)選擇能夠溶解樣品的溶劑，且該溶劑應(yīng)與凝膠色譜柱兼容。例如，對于許多有機(jī)聚合物，常用的溶劑有四氫呋喃、甲苯、二甲基甲酰胺等；對于水溶性聚合物，則可選用純水或水溶液作為溶劑。
 

　　-制備樣品溶液：將樣品溶解在選定的溶劑中，制成一定濃度的溶液。一般來說，樣品濃度要適中，過高的濃度可能導(dǎo)致色譜峰變寬甚至出現(xiàn)平頭峰，影響分離效果；過低的濃度則會降低檢測的靈敏度。通常聚合物樣品的濃度在0.1%-1%之間較為合適。
 

　　-過濾樣品溶液：為了防止樣品中的雜質(zhì)堵塞色譜柱，需要使用濾膜對樣品溶液進(jìn)行過濾。對于有機(jī)相樣品，一般使用0.45μm的濾膜；對于水相樣品，使用0.22μm的濾膜。
 

　　2.儀器準(zhǔn)備：
 

　　-開機(jī)預(yù)熱：打開凝膠滲透色譜儀的電源開關(guān)，讓儀器預(yù)熱一段時間，一般需要30分鐘到1小時左右，使儀器達(dá)到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。同時，確保儀器的各個部件連接正常，如泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器等。
 

　　-檢查流動相：檢查流動相是否充足，是否需要更換或補(bǔ)充。如果使用新的流動相，需要先對其進(jìn)行脫氣處理，以去除其中的空氣，防止空氣進(jìn)入色譜柱影響分離效果。脫氣的方法可以采用超聲脫氣、真空脫氣或氦氣鼓泡等。
 

　　-設(shè)置儀器參數(shù)：根據(jù)樣品的特性和分析要求，設(shè)置合適的儀器參數(shù)，如流速、柱溫、進(jìn)樣量等。流速一般控制在0.5-1.0mL/min之間，柱溫通常為室溫到150℃之間，進(jìn)樣量一般在10-100μL之間。
 

　　3.上機(jī)測試：
 

　　-清洗系統(tǒng)：先用流動相沖洗整個系統(tǒng)，將系統(tǒng)中可能存在的雜質(zhì)沖洗干凈，直到基線平穩(wěn)為止。這一步通常需要10-30分鐘左右。
 

　　-校準(zhǔn)儀器：使用已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，建立分子量與保留時間之間的校正曲線。常用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等。將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制成不同濃度的溶液，分別注入色譜儀，記錄其保留時間和峰面積，然后通過軟件擬合得到校正曲線。
 

　　-進(jìn)樣分析：將準(zhǔn)備好的樣品溶液通過進(jìn)樣器注入色譜儀，開始進(jìn)行分離分析。樣品在色譜柱中會根據(jù)分子大小進(jìn)行分離，分子量大的先流出，分子量小的后流出，經(jīng)過檢測器時會產(chǎn)生相應(yīng)的信號，從而得到色譜圖。
 

　　4.數(shù)據(jù)分析：
 

　　-分子量計算：根據(jù)校正曲線和樣品的保留時間，計算出樣品的分子量及其分布。常見的分子量有數(shù)均分子量、重均分子量、粘均分子量等。通過對分子量分布的分析，可以了解樣品中分子的大小分布情況，以及是否存在高分子量或低分子量的組分。
 

　　-數(shù)據(jù)整理與報告：將分析得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理，繪制出分子量分布曲線，并撰寫分析報告。報告中應(yīng)包括樣品的基本信息、實(shí)驗(yàn)條件、分析結(jié)果等內(nèi)容。