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            上海雅吉生物科技有限公司

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            豬偽狂犬病毒gD熒光PCR檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法) 使用說明書

            閱讀:408      發(fā)布時(shí)間:2025-1-8
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            豬偽狂犬病毒gD熒光PCR檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)

            使用說明書

            【產(chǎn)品名稱】

            通用名稱:豬偽狂犬病毒gD熒光PCR檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)

            英文名稱:Porcine Pseudorabies virus gD gene Detection Kit (Real-Time PCR Method)

            【包裝規(guī)格】 50T/盒

            【預(yù)期用途】

            豬偽狂犬病毒gD偽狂犬病毒gDPorcine Pseudorabies virusPPrV-gD)在分類學(xué)上屬皰疹病毒科豬皰疹病毒屬。本試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光PCR原理,定性檢測(cè)PPrV-gD,對(duì)PPrV引起的豬的疫病的診斷和監(jiān)控具有重要指導(dǎo)意義。

            【原    理】

            本試劑盒針對(duì)PPrV-gD高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含PPrV-gD基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用儀器對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

            試劑盒組成】

            序號(hào)

            組成

            50T/盒

            1

            PPrV-gD  PCR反應(yīng)液

            1000 μL×1管

            2

            PPrV-gD 陽性對(duì)照

             40 μL×1管

            3

            PPrV-gD 陰性對(duì)照

             40 μL×1管

            4

            說明書

            1份

            注:陰性對(duì)照為豬基因組DNA,陽性對(duì)照為PPrV-gD經(jīng)滅活處理的核酸提取物

            【儲(chǔ)存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個(gè)月。

            【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent StratagDne MX系列、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-GDne系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。

            【樣本要求】

            1. 新鮮采集的咽拭子、鼻拭子標(biāo)本,并使用滅菌生理鹽水懸浮。

            2. 患病動(dòng)物的腦、心、肝、脾、肺、腎、扁桃體等病理組織。

            3. 標(biāo)本收集后若不能立即檢測(cè),可置于2~8℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標(biāo)本應(yīng)凍存于-20℃~-80℃。

            4. 標(biāo)本保存期間應(yīng)避免反復(fù)凍融。

            【檢驗(yàn)方法】

            1. 試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))

            1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實(shí)驗(yàn)所需試劑,充分融化混勻并瞬時(shí)離心以去除管壁附著液體。

            2)核算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的各種試劑量。

            n =陰性對(duì)照數(shù)(1T)+陽性對(duì)照數(shù)(1T)+誤差預(yù)留量(1T)+樣本數(shù)

            單反液配制表(每份)

            PCR反應(yīng)液UNG酶及Taq酶)

            20 μL

            3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時(shí)離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

            4)蓋緊PCR反應(yīng)管蓋后將PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存。

            2.樣本準(zhǔn)備(樣本處理區(qū))

            QIAGDN、Roche公司DNA提取試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

            3.加樣

            在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測(cè)標(biāo)本DNA各5μl、終體積25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對(duì)照和陽性對(duì)照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對(duì)照或陽性對(duì)照品,終體積為25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

            4.PCR(PCR擴(kuò)增區(qū))

            1)取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管,放置在實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。2)按下表設(shè)置儀器核酸擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)進(jìn)行PCR擴(kuò)增。

            反應(yīng)體積

            25 μL

            通道選擇

            HEX通道采集 PPrV-gD 熒光信號(hào)

            PCR

            反應(yīng)

            條件

            步驟

            條件

            循環(huán)數(shù)

            UNG處理

                37℃:2分鐘(min)

            1

            預(yù)變性

            953分鐘(min)

            1

            PCR擴(kuò)增

            95℃:5秒(s)

            40

            55℃:40秒(s)

            (此階段結(jié)束時(shí)采集熒光信號(hào))

            注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時(shí)不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團(tuán)選擇None。

            【參考值(參考范圍)】

            1.試劑盒有效性判定:

            1)陽性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。

            2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

            2.標(biāo)本結(jié)果判定:

            1)陽性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

            2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

            3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

            【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

            通道及檢測(cè)結(jié)果

            標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果解釋

            HEX

            +

            標(biāo)本中檢出PPrV-gD

            -

            標(biāo)本中檢出PPrV-gD

            【檢驗(yàn)方法的局限性】

            1. 當(dāng)檢測(cè)樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒檢出可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。

            2. 被檢樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

            3. 樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結(jié)果。

            【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品檢出限為103 Copies/mL,產(chǎn)品CV值≤3%。

            【注意事項(xiàng)】

            1. 使用本試劑盒的實(shí)驗(yàn)室,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范進(jìn)行管理

            2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理

            3. 各區(qū)域物品均為專用,不得交叉使用,以免污染檢測(cè)結(jié)束后,應(yīng)立即對(duì)工作臺(tái)清潔

            4. 吸取反應(yīng)液時(shí),應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡 PCR 儀前,應(yīng)注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準(zhǔn)確

            5. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心;

            6. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放

            7. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記

            8. 檢測(cè)過程中使用過的吸頭,應(yīng)直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi),檢測(cè)結(jié)束的PCR 反應(yīng)管,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄工作臺(tái)及各種實(shí)驗(yàn)用品應(yīng)定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進(jìn)行消毒

            9. 儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用并在有效期內(nèi)使用

                   

             


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