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            羅氏LightCycler® 96 實時熒光定量PCR儀系統詳解

            2025-5-24  閱讀(253)

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            羅氏LightCycler® 96 實時熒光定量PCR儀系統詳解

            一、引言

            隨著分子生物學技術的發展,實時熒光定量聚合酶鏈式反應(real-time quantitative PCR,qPCR)已成為基因表達分析、病原檢測、突變篩查等領域的重要工具。羅氏公司開發的LightCycler® 96 實時熒光定量PCR儀憑借其四通道檢測能力、靈活的實驗設置以及友好的軟件界面,在科研和臨床實驗室中得到廣泛應用。本文將從儀器構造、工作原理、技術特點、應用場景、操作流程及維護要點等方面,系統介紹該設備的性能與使用方法。

            二、設備概述

            LightCycler® 96 是一款中通量的實時熒光定量PCR儀,可容納96孔標準板,適合日常分子生物學實驗的需求。該系統集成了溫控模塊、光學檢測系統、控制系統與數據分析平臺,能夠實現快速、準確的qPCR擴增與實時數據采集。

            主要構成包括:

            • 溫控模塊:采用帕爾貼元件(Peltier-based system)進行升降溫控制,溫度梯度小,確保各孔間的溫度均一性。

            • 光學檢測系統:搭載四個熒光通道(常用為FAM、HEX、ROX、Cy5),配有獨立的激發與檢測光路,支持多重檢測。

            • 操作界面:通過USB或局域網連接PC,配套LightCycler® 96軟件進行程序設置與數據分析。

            三、技術參數

            項目參數
            孔位格式96孔標準PCR板
            升溫速度最快4.4°C/s
            降溫速度最快2.2°C/s
            溫控精度±0.2°C
            通道數4個熒光通道
            檢測范圍101–10?拷貝
            動態范圍6–8個數量級
            檢測方法光學多通道同步檢測
            支持染料SYBR Green I、TaqMan探針等

            四、工作原理

            LightCycler® 96 的工作流程遵循標準的實時熒光PCR過程,其核心為:

            1. 模板擴增:在熱循環條件下,由特異性引物、探針、酶等反應組分合成目標DNA。

            2. 熒光監測:熒光染料與擴增產物結合,熒光強度隨著擴增進行而增強,系統實時記錄每個循環的熒光值。

            3. Ct值計算:軟件自動識別熒光信號達到閾值時的循環數,生成Ct(Cycle threshold)值。

            4. 定量分析:通過標準曲線法或ΔΔCt法對未知樣品進行相對或絕對定量。

            五、關鍵特性與優勢

            1. 精準的溫度控制

            LightCycler® 96 的溫控模塊采用多點溫度傳感器和閉環控制算法,保障各孔間溫差控制在±0.2°C以內。熱循環效率高,縮短實驗總耗時。

            2. 多通道熒光檢測系統

            四個熒光通道可同步采集不同染料信號,適合SYBR Green法和TaqMan探針法的單重或多重PCR實驗。每個通道設有獨立激發與發射濾光片,避免通道間信號干擾,提高檢測靈敏度和特異性。

            3. 軟件智能化分析

            LightCycler® 96配套軟件界面簡潔直觀,提供圖形化編程與數據分析功能,包括:

            • 實時擴增曲線、熔解曲線圖

            • Ct值自動計算

            • 標準曲線生成與效率評估

            • 多重擴增數據整合

            此外,軟件支持批量數據導出,便于后續統計分析與報告撰寫。

            4. 開放性實驗設置

            支持用戶自定義擴增程序與檢測方案,適用于多種應用需求。可進行末端熔解曲線分析,用于鑒定引物特異性與判斷非特異擴增產物。

            六、典型應用場景

            1. 基因表達定量

            通過反轉錄實時PCR(RT-qPCR)技術,研究目標基因在不同處理組、時間點或組織中的表達差異。

            2. 病原體檢測

            快速檢測病毒、細菌、真菌等病原體DNA/RNA,包括新發傳染病的快速篩查(如新冠病毒、甲型流感等)。

            3. 基因多態性與突變分析

            結合TaqMan探針或熔解曲線分析技術,識別單核苷酸多態性(SNP)與點突變。

            4. 拷貝數變異分析

            適用于腫瘤基因擴增、拷貝數異常分析,輔助診斷與藥物靶點篩選。

            七、操作流程簡述

            1. 反應體系配制:按實驗方案準備引物、探針、酶等反應組分,分裝于96孔板中。

            2. 程序設置:在軟件中設定熱循環參數,包括初始變性、退火、延伸步驟及熒光采集通道。

            3. 加載樣品:將PCR板封膜后置于儀器托盤內。

            4. 啟動實驗:點擊運行按鈕后,系統自動執行熱循環并采集實時熒光信號。

            5. 數據分析:實驗結束后,使用軟件生成擴增曲線、計算Ct值、進行定量分析或熔解曲線判斷。

            八、儀器維護與注意事項

            為確保設備長期穩定運行,應定期進行以下操作:

            • 清潔光學模塊:用無塵布擦拭樣品托盤,避免熒光通道污染。

            • 校準溫控系統:使用標準板驗證溫控均一性,必要時進行系統校準。

            • 軟件升級與備份:定期檢查軟件更新,導出重要實驗數據防止丟失。

            • 防止冷凝水進入儀器:實驗過程中避免樣品板冷凝水倒流。

            九、發展趨勢與展望

            隨著分子診斷技術的發展,實時PCR儀器正朝向多通道、高通量、小型化與自動化方向演進。LightCycler® 96 在提供可靠數據基礎上,若結合自動加樣系統、生物信息分析平臺等,將更好地滿足精準醫學、環境監測、食品安全等多場景應用。

            十、結語

            羅氏LightCycler® 96 實時熒光定量PCR儀以其穩定的性能、友好的軟件操作體驗以及多種兼容的實驗方案,為分子生物學實驗提供了可靠的技術平臺。盡管在通量和自動化程度上尚有拓展空間,但作為科研與教學實驗室的常規工具,其表現足以支撐日常分析任務。未來,結合上游核酸提取與下游數據解讀系統的整合,qPCR平臺的智能化水平有望進一步提升。


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