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            什么是羅氏Roche實時熒光量PCR儀

            2025-6-10  閱讀(62)

            分享:

            羅氏Roche實時熒光定量PCR儀是一種用于核酸定量的分子生物學儀器,基于聚合酶鏈式反應(PCR)技術,結合熒光信號檢測系統,實現對目標DNA或RNA的實時監測和定量分析。該儀器廣泛應用于醫學診斷、病原體檢測、基因表達分析、轉基因檢測等領域,具有高靈敏度和特異性,能夠快速、準確地提供實驗結果。

            一、基本原理

            實時熒光定量PCR技術通過在PCR反應體系中加入熒光標記的探針或染料,利用熒光信號的積累與擴增產物的數量成正比的關系,實時監測擴增過程。羅氏Roche實時熒光定量PCR儀采用光學檢測系統,在每一輪擴增循環中采集熒光信號,通過軟件分析生成擴增曲線,從而計算出初始模板的濃度。

            二、儀器特點

            1. 多通道檢測:支持多種熒光染料同時檢測,可進行多重PCR分析,提高實驗效率。

            2. 溫控系統:采用精確的溫控模塊,確保PCR反應在不同溫度階段(變性、退火、延伸)的穩定性和均一性。

            3. 數據處理軟件:配備專用分析軟件,可自動生成標準曲線、計算Ct值(閾值循環數),并提供多種數據分析模式。

            4. 模塊化設計:部分型號支持多模塊并行運行,適合高通量實驗需求。

            5. 兼容性:適配多種熒光探針(如TaqMan、SYBR Green等)和不同規格的反應管或板。

            三、應用領域

            1. 臨床診斷:用于病毒載量檢測(如HIV、HBV、HCV)、細菌或真菌感染診斷、遺傳病篩查等。

            2. 科研實驗:研究基因表達差異、單核苷酸多態性(SNP)分析、microRNA定量等。

            3. 食品安全與環境監測:檢測食品中的轉基因成分或病原微生物,以及環境樣本中的特定DNA序列。

            4. 藥物開發:在藥物靶點驗證和療效評估中用于基因表達水平的分析。

            四、操作流程

            1. 樣本制備:提取待測樣本的DNA或RNA,并進行純度與濃度檢測。

            2. 反應體系配置:將模板核酸、引物、探針、酶和緩沖液按比例混合。

            3. 程序設置:根據實驗需求設定擴增程序(循環次數、溫度參數等)。

            4. 上機運行:將反應管或板放入儀器,啟動程序并實時監測熒光信號。

            5. 數據分析:通過軟件自動或手動分析擴增曲線,計算目標序列的初始拷貝數。

            五、注意事項

            1. 防污染措施:實驗區域需分區(試劑準備區、樣本處理區、擴增區),避免氣溶膠污染。

            2. 質量控制:包括陰性對照(無模板對照)和陽性對照,確保結果可靠性。

            3. 校準維護:定期進行光學校準和溫度驗證,保證儀器性能穩定。

            六、常見型號

            羅氏Roche實時熒光定量PCR儀包括LightCycler系列(如LightCycler 480、LightCycler 96等),不同型號在通量、檢測速度和功能上有所差異,用戶可根據實驗需求選擇。

            七、技術優勢與局限性

            • 優勢

              • 閉管檢測減少污染風險。

              • 動態范圍廣,可檢測低至單拷貝的核酸。

            • 局限性

              • 依賴引物和探針的設計特異性。

              • 儀器和試劑成本較高。

            八、總結

            羅氏Roche實時熒光定量PCR儀作為分子生物學領域的常用工具,通過高靈敏的熒光檢測和自動化分析,為科研和臨床提供了可靠的核酸定量手段。其性能取決于正確的實驗設計、規范的操作流程以及合理的維護管理。在選擇和使用時,需結合具體實驗目標和條件進行優化。


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