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賽默飛熒光定量PCR儀操作指南:步驟、技巧與注意事項
2025-3-18 閱讀(199)
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以下是賽默飛熒光定量PCR儀（以QuantStudio 5為例）的操作指南，包括詳細步驟、實用技巧以及使用過程中的注意事項，旨在幫助用戶規范使用流程，提升實驗效率與數據準確性。
一、實驗準備階段
1. 儀器檢查
打開設備電源，檢查是否正常啟動；
查看觸摸屏界面是否響應靈敏；
確認儀器運行環境清潔，通風良好；
檢查樣品槽與加熱蓋是否干凈、無異物。
2. 耗材準備
二、實驗步驟
步驟一：反應體系配置
配置原則：
所有反應體系在冰上操作，避免酶失活；
設置陰性對照（NTC）和陽性對照，確保結果可靠。
常見反應體系（20μL）示例：
| 成分 | 體積（μL） |
|---|
| 2× Master Mix | 10 |
| 上游引物（10μM） | 0.8 |
| 下游引物（10μM） | 0.8 |
| 探針或染料 | 根據說明書 |
| 模板DNA/cDNA | 2 |
| 無核酸酶水 | 補足至20 |
步驟二：樣本加載
使用多道移液器將反應體系均勻分裝到PCR板中；
避免氣泡產生，可輕輕離心板子消除氣泡；
使用光學封板膜密封，確保密封性和光學透明性；
標記板子邊角，便于后續在軟件中定位樣本孔。
步驟三：加載PCR板并設置程序
打開儀器上蓋，將樣品放入樣品槽中；
合上上蓋（帶加熱蓋）；
在QuantStudio軟件中：
mathematica復制代碼初始變性：95°C，2分鐘 PCR循環：95°C 15秒 → 60°C 1分鐘，40個循環 （如需熔解曲線，添加最后一步）
點擊“Start Run"啟動實驗。
三、實驗后數據處理
1. 實時監控
實驗過程中可實時查看熒光曲線；確認每個樣本擴增是否符合預期（有無拖尾、遲滯、漂移等異常）。
2. 數據分析
四、實用技巧
| 項目 | 技巧建議 |
|---|
| 引物設計 | 優先使用已驗證引物，避免二聚體或非特異性擴增；退火溫度差控制在1~2°C |
| 多重反應 | 各探針染料避免熒光光譜重疊；使用不同通道分辨；優化反應條件防止競爭反應 |
| 模板質量 | RNA需高質量，避免降解；建議使用柱式提取、測OD260/280比值確認純度 |
| 板子離心 | 裝板后輕離心，去除氣泡，避免光路干擾 |
| 實驗重復 | 至少設置技術重復3次，確保統計意義 |
五、注意事項
操作方面
軟件使用
正確設置每個孔的熒光染料通道和樣本分組；
使用模板保存實驗設置，減少重復錄入；
實驗結束及時保存原始文件以備追蹤。
儀器維護
每月用無塵布或酒精棉清潔儀器表面；
避免將液體灑入儀器內部；
定期校準溫控和光學模塊（可聯系廠家技術服務）。
六、小結
賽默飛QuantStudio 5熒光定量PCR儀憑借穩定的性能和便捷的操作，在各類分子生物實驗中發揮了重要作用。通過規范的操作流程、優化的實驗設置和細致的維護管理，用戶可以獲得準確、穩定、重復性良好的檢測結果。掌握操作技巧和注意事項，不僅能提升實驗效率，也有助于減少實驗失敗和數據偏差。對于長期開展qPCR實驗的實驗室，建立標準操作流程（SOP）尤為重要。
