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杭州實了個驗生物科技有限公司
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瀏覽次數《NanoDrop™ Eight 分光光度計全面解析：技術、功能與應用場景》
在現代分子生物學實驗中，核酸和蛋白質的定量分析已成為日常操作的重要環節。為了滿足實驗室對高通量、快速、準確檢測的需求，賽默飛推出了 NanoDrop™ Eight 分光光度計。本文將對這款儀器的技術參數、工作原理、功能特點、操作流程、適用場景以及使用注意事項進行詳細介紹，幫助科研人員全面了解該設備。
一、NanoDrop™ Eight 分光光度計簡介
NanoDrop™ Eight 是基于微量分光光度計平臺開發的多通道儀器，支持同時測定多達八個樣品。相比傳統單通道分光光度計，NanoDrop™ Eight 通過并行檢測大幅提高了檢測效率，適合中到大型實驗室的日常使用。
這款儀器繼承了 NanoDrop 系列“不用比色皿、直接上樣"技術，通過樣品微滴技術實現快速檢測，適用于 DNA、RNA、蛋白質及其他紫外-可見吸光物質的濃度測定及純度評估。
二、工作原理
NanoDrop™ Eight 采用紫外-可見分光光度計技術，通過比爾-朗伯定律（Beer-Lambert Law）計算樣品濃度。其光路設計無需比色皿，直接在測量平臺上形成一定光程長度（0.5 mm 或 1.0 mm），通過檢測 260 nm、280 nm、230 nm 及其他波長的吸光度值，計算出樣品濃度及純度比值。
通過多通道光纖陣列及檢測器，NanoDrop™ Eight 實現了八個樣品同時讀取，大幅縮短樣品檢測總時間。
三、主要技術參數
以下為 NanoDrop™ Eight 的核心技術參數：
檢測波長范圍：190 nm – 850 nm
光程長度：0.5 mm、1.0 mm（自動調整）
檢測體積：1.0 µL – 2.0 µL
濃度檢測范圍（dsDNA）：2 ng/µL – 27,500 ng/µL
吸光度精度：±3%（在 0.97 A 處）
吸光度分辨率：0.002 A（在 1.0 A 處）
測量時間：每次檢測約 20 秒（8 個樣本）
樣品回收：支持
數據輸出接口：USB、網絡接口
尺寸與重量：約 33 cm × 28 cm × 20 cm；重量約 5 kg
四、功能特點
多通道并行檢測
NanoDrop™ Eight 可同時檢測八個樣本，每批次檢測時間約 20 秒，適合樣本量較大的實驗需求。無需比色皿或耗材
使用微滴技術，樣品直接滴加在測量平臺上，免去比色皿、樣品杯等額外耗材，節省實驗成本與清洗時間。自動光程調節
根據樣品濃度自動選擇 0.5 mm 或 1.0 mm 光程，實現更寬的檢測范圍和更高的準確性，無需人工調整。一體化軟件分析
搭配 NanoDrop 軟件，內置 DNA、RNA、蛋白質及自定義方法，可實時顯示吸收曲線、濃度及純度比值，支持導出多種格式的數據報告。兼容 LIMS 系統
支持通過網絡接口與實驗室信息管理系統（LIMS）對接，實現數據歸檔和追蹤。樣品回收功能
檢測結束后，可選擇回收未使用完的樣品，適用于珍貴或有限樣本。
五、檢測指標與應用
1. 核酸檢測
濃度：通過 260 nm 吸光值計算
純度：提供 260/280、260/230 比值，評估蛋白、酚類、鹽類污染
適用 DNA 提取、RNA 提取、質粒純化、RT-qPCR 等前期質量控制。
2. 蛋白質檢測
可通過 280 nm 吸光值計算蛋白質濃度（基于芳香族氨基酸吸光）；支持 Warburg-Christian 方法。
適用蛋白純化、定量分析等實驗。
3. 紫外-可見吸收光譜
可掃描樣品 190–850 nm 全波段吸收光譜，用于檢測雜質、分析樣品特征吸收峰。
六、操作流程
NanoDrop™ Eight 的使用流程簡便：
預熱與初始化
開機后，儀器進入自檢與預熱階段，待界面提示“準備就緒"即可操作。基線校準
在測量平臺上滴加空白溶液（如純化水、緩沖液），點擊“校準"以消除背景干擾。樣品上樣
在每個通道平臺滴加 1–2 µL 樣品，確保液滴覆蓋光路接觸點。點擊測量
軟件界面點擊“測量"按鈕，約 20 秒后顯示所有樣品的濃度、吸光度曲線與純度指標。清潔測量平臺
用無絨紙擦拭每個檢測點，必要時用 70% 乙醇擦拭并自然風干。數據存儲與導出
檢測結果可導出為 CSV、PDF、Excel 等格式，保存至本地或網絡存儲。
七、適用場景
NanoDrop™ Eight 適用于以下科研與檢測場景：
分子生物學實驗室：核酸、蛋白定量與純度檢測
臨床檢驗實驗室：核酸樣本質量控制
藥物研發：候選分子篩選中的核酸蛋白質檢測
教學實驗室：教學示范及科研訓練
產業鏈檢測：原材料、產品成分分析
對于需要中高通量檢測、希望節省時間的人群，該設備具有較大的適用優勢。
八、使用注意事項
上樣體積準確
樣品體積過小可能導致液滴未覆蓋光路，影響檢測準確性。建議使用 1.5–2.0 µL。平臺清潔及時
每次測量后立即用無絨紙擦拭，避免樣品干涸或交叉污染。試劑與溶液純度
空白校準液及樣品溶液需使用無污染、高純度溶液，避免低質量溶液導致背景吸光度偏高。樣品濃度范圍
濃度超出檢測范圍可能導致光程切換失敗或數據非線性。建議高濃度樣品稀釋后再檢測。環境條件
避免強光直射或高濕度環境操作，保持設備通風、干燥、無灰塵。
九、儀器維護與校準
定期檢查光路有無灰塵、水漬。
按需進行標準光源檢測和光路校準。
軟件定期更新，確保最新功能與兼容性。
長時間不使用時關閉電源，防止電子部件老化。
十、總結
NanoDrop™ Eight 分光光度計通過八通道并行檢測、微滴樣品平臺、免比色皿操作等技術，提高了樣品檢測的效率與便捷性，適合樣本量較大的科研與檢測實驗室。其功能涵蓋核酸、蛋白質濃度測定、純度評估及全波長光譜掃描，操作簡便、維護方便、數據管理功能齊全。
在實驗室日常工作中，NanoDrop™ Eight 可作為核酸蛋白檢測的一個可靠工具，支持科研人員快速獲得樣本濃度和純度數據，為下游實驗提供數據參考。
需要根據實際檢測需求，結合實驗樣本量、檢測頻率、預算情況，綜合考慮設備選型。如需進一步了解儀器參數、使用技巧或售后支持，建議參考產品手冊或聯系賽默飛渠道獲取信息。
