概述

活/死細(xì)胞雙染色試劑盒在細(xì)胞分析領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，可精準(zhǔn)區(qū)分活細(xì)胞與死細(xì)胞，助力細(xì)胞活性評估、藥物篩選及細(xì)胞凋亡研究等。其操作簡便、靈敏度高，結(jié)果可通過熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀直觀呈現(xiàn)。

前處理

細(xì)胞準(zhǔn)備

無論是懸浮細(xì)胞還是貼壁細(xì)胞，在進(jìn)行雙染色前需確保細(xì)胞狀態(tài)良好，密度適宜。細(xì)胞密度過高或過低均會影響染色效果及后續(xù)檢測準(zhǔn)確性。懸浮細(xì)胞直接取適量細(xì)胞懸液，用預(yù)冷的 PBS 洗滌 2 - 3 次，離心去除培養(yǎng)基及雜質(zhì)。貼壁細(xì)胞則先用胰酶消化，制成單細(xì)胞懸液，再按上述方法洗滌。洗滌過程動作輕柔，避免細(xì)胞過度離心導(dǎo)致?lián)p傷。

試劑準(zhǔn)備

活/死細(xì)胞雙染色試劑盒通常包含兩種熒光染料，一種用于標(biāo)記活細(xì)胞，如綠色熒光染料 Calcein-AM，另一種用于標(biāo)記死細(xì)胞，如紅色熒光染料 PI（碘化丙啶）。使用前，先檢查試劑是否在有效期內(nèi)，是否有變色、沉淀等現(xiàn)象。若有異常，不可使用。取適量染料，按試劑盒說明書推薦的比例用無菌水或 PBS 稀釋，配制成工作液。例如，Calcein-AM 常用濃度為 1 - 10 μM，PI 常用濃度為 1 - 20 μg/mL。配制好的工作液應(yīng)立即使用，避免長時間放置導(dǎo)致活性下降。

染色步驟

加入染色液

將準(zhǔn)備好的細(xì)胞懸液與染色工作液按一定比例混合，輕輕吹打混勻，使染料均勻分布于細(xì)胞周圍。對于 96 孔板培養(yǎng)的細(xì)胞，一般每孔加入 100 μL 染色工作液和 10 μL 細(xì)胞懸液，確保細(xì)胞充分接觸染料。

孵育

置于 37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中孵育 15 - 30 分鐘。孵育時間不宜過長，否則可能影響細(xì)胞活性，導(dǎo)致染色結(jié)果偏差。孵育過程中，細(xì)胞攝取染料并進(jìn)行代謝反應(yīng)。Calcein-AM 在活細(xì)胞內(nèi)經(jīng)酯酶作用轉(zhuǎn)化為具有熒光的 Calcein，發(fā)出綠色熒光；PI 則能穿透死細(xì)胞破損的細(xì)胞膜，與細(xì)胞核中的 DNA 結(jié)合，發(fā)出紅色熒光。

觀察與記錄

熒光顯微鏡觀察

孵育結(jié)束后，立即將染色后的細(xì)胞置于熒光顯微鏡下觀察。選擇合適的激發(fā)波長和發(fā)射波長，Calcein-AM 的激發(fā)波長為 490 - 515nm，發(fā)射波長為 515 - 530nm；PI 的激發(fā)波長為 535nm，發(fā)射波長為 617nm。通過調(diào)整光強(qiáng)和焦距，清晰看到綠色熒光標(biāo)記的活細(xì)胞和紅色熒光標(biāo)記的死細(xì)胞，可拍攝多張照片，記錄細(xì)胞形態(tài)及分布情況。

流式細(xì)胞儀分析

對于高通量、定量分析，將染色后的細(xì)胞用流式細(xì)胞儀檢測。設(shè)置合適的熒光通道，收集至少 10?個細(xì)胞的信號，得到散點(diǎn)圖，橫軸為 PI 熒光強(qiáng)度（代表死細(xì)胞），縱軸為 Calcein-AM 熒光強(qiáng)度（代表活細(xì)胞）。根據(jù)細(xì)胞在圖中的分布情況，準(zhǔn)確計算活細(xì)胞和死細(xì)胞的比例。

注意事項

操作環(huán)境

整個操作過程需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，避免雜菌污染影響細(xì)胞狀態(tài)及染色結(jié)果。使用無菌移液器、離心管等器具，細(xì)胞培養(yǎng)箱、超凈工作臺等設(shè)備定期清潔消毒。

細(xì)胞處理

操作細(xì)胞時動作輕柔，避免用力吹打或劇烈振蕩，防止細(xì)胞受損。細(xì)胞計數(shù)時，使用血細(xì)胞計數(shù)板準(zhǔn)確計數(shù)，確保細(xì)胞濃度符合實驗要求。

試劑使用

嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作，不同品牌、型號的試劑盒組分和使用方法可能存在差異。使用過程中，避免染料接觸皮膚和眼睛，一旦接觸，立即用大量清水沖洗。

后續(xù)處理

實驗結(jié)束后，妥善處理廢棄物，如含染料的廢液、一次性耗材等，避免對環(huán)境造成污染。將未用完的試劑按說明書要求保存，如 4℃避光保存，以備下次使用。