質譜成像的基本原理

質譜成像的基本原理

質譜成像（Mass Spectrometry Imaging，MSI）是一種將質譜技術與空間成像相結合的分析方法，能夠直接對生物組織切片、材料表面或其他樣品中的分子進行原位分析和成像。以下是質譜成像的基本原理的詳細解釋：

一、樣品制備與離子化

1. 樣品制備：

• 樣品通常被制備成薄片，如生物組織切片，并固定在導電載玻片或靶板上。

• 樣品表面需要保持平整，以確保離子化過程的均勻性和成像的準確性。

2. 離子化方法：

• 基質輔助激光解吸電離（MALDI）：在樣品表面均勻涂覆一層基質，利用激光照射使基質和樣品分子共同解吸并電離。MALDI適用于大分子如蛋白質、多肽和脂質的成像。

• 解吸電噴霧電離（DESI）：通過電噴霧溶劑對樣品表面進行直接轟擊，使樣品分子解吸并電離。DESI無需基質，適用于多種樣品類型，包括生物組織和材料表面。

• 二次離子質譜（SIMS）：利用高能離子束轟擊樣品表面，使樣品分子濺射并電離。SIMS具有很高的空間分辨率，但可能對樣品造成一定損傷。

二、質譜檢測與數據采集

1. 質譜檢測：

• 電離后的離子被引入質譜儀進行分析，通常采用飛行時間質譜儀（TOF-MS）或四極桿質譜儀等。

• 質譜儀根據離子的質荷比（$m/z$）進行分離和檢測，生成每個像素點的質譜圖。

2. 數據采集：

• 通過在樣品表面以柵格模式逐點掃描，采集每個點的質譜數據。

• 每個點的質譜數據包含該位置存在的分子的質荷比和相對豐度信息。

三、數據處理與成像

1. 數據處理：

• 對采集到的質譜數據進行預處理，包括背景扣除、峰識別和峰對齊等。

• 通過統計分析和模式識別方法，提取出與特定分子相關的質荷比信息。

2. 成像構建：

• 將處理后的質譜數據與樣品表面的空間位置信息相結合，構建出分子的空間分布圖像。

• 成像結果通常以偽彩色圖的形式呈現，不同顏色代表不同分子或同一分子在不同區域的相對豐度。

四、質譜成像的特點與應用

1. 特點：

• 原位分析：無需對樣品進行提取、純化或標記，直接對樣品中的分子進行原位分析。

• 分子特異性：能夠區分不同質量數的分子，提供豐富的分子信息。

• 空間分辨率高：結合先進的離子化技術和質譜儀，可以實現微米級甚至納米級的空間分辨率。

2. 應用：

• 生物醫學研究：用于疾病診斷、藥物研發、組織成像和生物標志物發現等。

• 材料科學：用于材料表面分析、涂層厚度測量和聚合物分布研究等。

• 食品安全與環境監測：用于食品中農藥殘留檢測、環境污染物分析和微生物鑒定等。

五、實例說明

假設我們想要研究某種藥物在生物組織中的分布，可以通過質譜成像技術實現：

1. 樣品制備：將生物組織切成薄片，并固定在導電載玻片上。

2. 離子化：采用MALDI技術，在樣品表面涂覆基質，并用激光照射使其電離。

3. 質譜檢測：將電離后的離子引入質譜儀，采集每個點的質譜數據。

4. 數據處理與成像：對質譜數據進行處理，提取出與藥物分子相關的質荷比信息，并結合空間位置信息構建出藥物的分布圖像。