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            賽默飛色譜及質(zhì)譜

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            賽默飛與合作實驗室成功開發(fā)標準化HRMS1-DIA方法

            閱讀:876      發(fā)布時間:2020-10-28
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            賽默飛與合作實驗室成功開發(fā)標準化HRMS1-DIA方法

            關(guān)注我們,更多干貨驚喜好禮癌癥Moonshot計劃啟動后,出現(xiàn)了許多精準醫(yī)學項目,該計劃旨在通過改善早期發(fā)現(xiàn),患者分類以及監(jiān)測治療效果和復發(fā)來增強癌癥患者的管理,從而加速癌癥研究。有關(guān)蛋白質(zhì)型的信息,定義為蛋白質(zhì)組的實際狀態(tài),其數(shù)量,時間和空間的表達以及與基因型的相關(guān)性(所謂的蛋白質(zhì)組學),將大大增加我們對包括癌癥在內(nèi)的各種人類疾病的理解。在這一過程中,迫切需要一種質(zhì)譜分析策略,以提供可靠且可重現(xiàn)的定量數(shù)據(jù)。

            Orbitrap已經(jīng)成為蛋白質(zhì)組學實驗室的金標準,賽默飛高級產(chǎn)品經(jīng)理軒玥博士聯(lián)合多個實驗室瞄準數(shù)據(jù)非依賴性質(zhì)譜采集(Data-independent acquisition,DIA)的非標記定量蛋白質(zhì)組方法,用于支持精準醫(yī)學的高通量臨床蛋白質(zhì)組學分析。作者首先建立了高通量、簡化的HRMS1-DIA工作流程,該工作流程在隨后的11個實驗室中連續(xù)7天測試和集中的數(shù)據(jù)處理;開發(fā)了一種質(zhì)量控制(QC)系統(tǒng),以監(jiān)視整個工作流程的性能,即時發(fā)現(xiàn)儀器性能的變化,并在必要時指導故障排除,確保維持較高水平的數(shù)據(jù)質(zhì)量,以實現(xiàn)大型臨床隊列研究所需的通量;在整個研究過程中,每個實驗室都使用一套完善的非標記定量樣品對定量性能進行評估,從而可以進行分布式和縱向數(shù)據(jù)分析,并可以在大數(shù)據(jù)分析時進行比較和標準化。

             

            簡化的HRMS1-DIA工作流程進行數(shù)據(jù)采集和分析

             

            ?鑒定QC:

            PierceTM Hela Protein Digest Standard

            ?定量QC:

            Sample A(20%E.coli,15%Yeast和65%Hela),

            Sample B(4%E.coli,30%Yeast和65%Hela)

            ?色譜條件:

            ES806(Acclaim PepMap RSLC C18, 2 µm,100 Å,150 µm i.d. × 150 mm),

            60min色譜梯度,流速1.2µL/min

            ?質(zhì)譜:QEHF

            ?DIA數(shù)據(jù)采集方法:

            HRMS1-DIA,1個cycle包括3個R120K MS1掃描,每個MS1掃描之間穿插18個15 Da 隔離窗口的R30K DIA MS / MS掃描(總共54個DIA MS/MS掃描)。高分辨的一級用于定量分析,二級用于肽段鑒定。此處采用的HRMS1-DIA方法中,MS1掃描周期速率(1.7s)與MS2循環(huán)時間無關(guān),可確保有足夠數(shù)量MS1掃描的數(shù)量保證定量的重現(xiàn)性。相比之下,MS2采集時設(shè)置相對較窄15Da的隔離窗口,能夠大限度的提高肽檢測效率。

            ?數(shù)據(jù)分析:

            11個實驗室的數(shù)據(jù)統(tǒng)一上傳至Thermo Cloud云平臺,SpectronautTM軟件提取DIA色譜峰。

            HRMS1-DIA實驗流程(點擊查看大圖)

            鑒定QC質(zhì)控標準

            每個實驗室根據(jù)鑒定QC進行系統(tǒng)質(zhì)控,作者提出了多個質(zhì)控的指標,蛋白質(zhì)組學實驗室可以作為參考,包括色譜的峰寬、MS1和MS2采集的點數(shù)、Precursor和蛋白數(shù)目以及定量的CV。只有符合QC相應的指標才能繼續(xù)實驗。如果不滿足條件,需要排查是色譜問題還是質(zhì)譜問題。

            定量QC的質(zhì)控

            定量QC的目的是考察HRMS1-DIA定量流程的準確性,SampleA/B中Hela的理論比例是1:1,Yeast是1:2,E.coli是4:1。作者提出了兩種方法對定量QC進行質(zhì)控:

            (1)定量真實比值與理論比值的偏差,不超過25%;

            (2)定量的重現(xiàn)性,CV小于25%。

             

            HRMS1-DIA的重現(xiàn)性

             

            Sample A和Sample B在11個實驗室進行7天的數(shù)據(jù)采集,一共產(chǎn)生了240個DIA數(shù)據(jù),共鑒定超過7600個蛋白,其中4000個人蛋白,2000個酵母蛋白以及400個E.coli蛋白。首先看單個實驗室7天內(nèi)定量的重現(xiàn)性,平均每個實驗室每天均可以分別定量超過6500個蛋白;然后看實驗室間的重現(xiàn)性,5784個蛋白被每個實驗室定量到,4564個蛋白被每個實驗室每天定量到。

            HRMS1-DIA定量的重現(xiàn)性。(a)每個實驗室平均定量到的蛋白,共定量的蛋白,共同定量到的蛋白數(shù)目和百分比;(b)各個實驗室組合中共同定量的蛋白質(zhì)數(shù)量。(點擊查看大圖)

             

             

            如何獲取HRMS1-DIA方法?

             

             

            點擊文末左下角閱讀原文,可查看本實驗HRMS1-DIA全部的方法,包括色譜、質(zhì)譜和數(shù)據(jù)分析方法,有興趣的老師可以查閱。文章中使用的液相色譜、液相色譜柱等備件我們已經(jīng)做成了相應的貨號,可以和當?shù)劁N售聯(lián)系。

             

             

             

            詳細HRMS1-DIA方法

             

            HRMS1-DIA工作流助力精準醫(yī)學轉(zhuǎn)化研究(上)

            HRMS1-DIA工作流助力精準醫(yī)學轉(zhuǎn)化研究(下)

             

             

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