雖然人類基因組項(xiàng)目和蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展將大大改變藥物發(fā)現(xiàn)的未來，但目前，使用傳統(tǒng)工藝發(fā)現(xiàn)的新分子實(shí)體（NMEs）仍然有巨大的成功機(jī)會(huì)。篩選化合物庫，命中目標(biāo)并且優(yōu)化目標(biāo)這個(gè)過程需要進(jìn)行大量的生化分析。

化合物庫化合物庫是候選藥物的一個(gè)重要來源，并且可能包含成千上萬種化合物。一個(gè)巨大的化合物庫是必需的，因?yàn)楹Y選10000種化合物才可能獲得極少量的有生物活性的化合物。珠結(jié)合肽的合成方法有利于生成巨大的化合物庫，化合物庫化合物庫是候選藥物的一個(gè)重要來源，并且可能包含成千上萬種化合物。一個(gè)巨大的化合物庫是必需的，因?yàn)楹Y選10000種化合物才可能獲得極少量的有生物活性的化合物。珠結(jié)合肽的合成方法有利于生成巨大的化合物庫

化合物庫維護(hù)化合物庫還必須定期進(jìn)行分析，以驗(yàn)證他們的含量及純度。UltiMate 3000 x2 Dual RSLC系統(tǒng)可為分析化學(xué)家提供2倍于單個(gè)液相色譜系統(tǒng)的樣品分析速度。當(dāng)配置為并聯(lián)運(yùn)行，如下圖所示，該系統(tǒng)利用自動(dòng)進(jìn)樣器的空閑時(shí)間注射相同的或不同的樣品進(jìn)入第二根色譜柱，這樣就增加了一倍的分析能力。如下圖所示，兩個(gè)不同的分析，幾乎可以同時(shí)進(jìn)行。自動(dòng)進(jìn)樣器注入第一個(gè)樣品（水溶性維生素）后，將下一個(gè)樣品注入第二根色譜柱/檢測器通道（脂溶性維生素）。

目標(biāo)優(yōu)化對(duì)于制藥行業(yè)來說，第二階段的臨床試驗(yàn)中化合物的高淘汰率是一個(gè)很重要的問題。為了減輕這個(gè)問題，需要將更大的重心放在優(yōu)化一個(gè)有前途的化合物的藥代動(dòng)力學(xué)（PK）和藥效學(xué)（PD）方面。因此，盡早考慮一個(gè)新藥物的藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)和毒理學(xué)是必須的。這個(gè)考察很重要的一部分是在人體試驗(yàn)前通過體內(nèi)和體外研究實(shí)現(xiàn)的。在藥理作用方面，藥物的人體代謝扮演著很重要的作用。對(duì)于化合物進(jìn)一步發(fā)展，優(yōu)化代謝是一個(gè)重要的步驟。母體藥物或其代謝物常以非常低的濃度存在于生物的體液中。因此，對(duì)他們的檢測和界定需要可靠的、靈敏的、特異性的分析技術(shù)。高效液相色譜法聯(lián)用離子阱質(zhì)譜（MS）是快速有效地識(shí)別藥物代謝物的常用工具。

賽默飛擁有MS，MS/MS和MSn各種平臺(tái)，并可提供多種高效液相色譜儀，超高效液相色譜儀和離子色譜儀。使用我們的DCMSLink™軟件，最流行的包括Xcalibur®, Analyst®, and HyStar™MS數(shù)據(jù)平臺(tái)都可以無縫控制色譜系統(tǒng)。下面所示的分離圖是給藥后大鼠尿樣分析中收集的質(zhì)荷比分別為398，412，414和416的總離子流圖。5 pg試驗(yàn)化合物（M+H 433）的MS/MS圖在下面的圖中顯示