1、引言脂肪醇是具有八到二十二個(gè)碳原子的脂肪族醇類(lèi)。在醫(yī)藥中，脂肪醇可作為 W/O 乳化劑膏體和軟膏基質(zhì)。脂肪醇類(lèi)化合物為末端吸收化合物，無(wú)法用紫外檢測(cè)器檢測(cè)。本文以 CAD 為檢測(cè)器建立 C14 和 C16 醇的液相分離檢測(cè)方法

2. 樣品前處理a) 樣品 1：C14 醇和 C16 醇。b) 樣品 2：取 C14 醇對(duì)照品溶液（濃度為 1.2 mg/mL）分別稀釋 5、10、20、50 和 100 倍量，制成系列濃度的對(duì)照品溶液進(jìn)樣分析。c) 樣品 3：取 C16 醇對(duì)照品溶液（濃度為 1.6 mg/mL）分別稀釋 10、20、50、100 和 200 倍量，制成系列濃度對(duì)照品溶液并進(jìn)樣分析。

5. 前景與展望本實(shí)驗(yàn)以 C8 色譜柱為固定相，CAD 為檢測(cè)器分離測(cè)定脂肪醇含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該方法具有較好的分離度和較高的靈敏度。C16 醇的低定量限可低至 18.7 ng (0.94 μg/mL)，C14 醇的低定量限可低至 240 ng (12 μg/mL)。樣品中含有大量脂溶性基質(zhì)成分，在色譜柱上保留較強(qiáng)，因此在運(yùn)行梯度方法 10 分鐘以后加入了洗柱程序。該程序會(huì)增加樣品的分析時(shí)間。如果在樣品前處理過(guò)程，將脂溶性較強(qiáng)的基質(zhì)去除，可以縮短分析時(shí)間、保護(hù)色譜柱和延長(zhǎng)分析柱的使用壽命。