賽默飛高效液相色譜是基于高效液相色譜法的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、非常低系統體積及快速檢測手段等全新技術，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。主要用于各種藥物及其制劑的分析測定，尤其是生物樣品、中藥等復雜體系的成分的分離分析，可對物質進行定量定性分析。超高效液相色譜儀的速度、靈敏度及分離度分別是傳統的高效液相色譜儀的9倍、3倍及1.7倍，它縮短了分析時間，同時減少了溶劑用量降低了分析成本。 

 

　　賽默飛高效液相色譜的操作步驟：

　　1、過濾流動相，根據需要選擇不同的濾膜（0.45um）。

　　2、對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。

　　3、打開HPLC工作站，連接好流動相管道，連接檢測系統。

　　4、進入HPLC控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。

　　5、有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進樣閥，需要在manual菜單下，先點擊purge，再點擊start，沖洗時速度不要超過10ml/min。

　　6、調節流量，初次使用新的流動相，可以先試一下壓力，流速越大，壓力越大，一般不要超過2000。點擊injure，選用合適的流速，點擊on，走基線，觀察基線的情況。

　　7、設計走樣方法。點擊file，選取select users and methods，可以選取現有的各種走樣方法。若需建立一個新的方法，點擊new method。選取需要的配件，包括進樣閥，泵，檢測器等，根據需要而不同。選完后，點擊protocol。一個完整的走樣方法需要包括：

　　①、進樣前的穩流，一般2-5分鐘；

　　②、基線歸零；

　　③、進樣閥的loading-inject轉換；

　　④、走樣時間，隨不同的樣品而不同。

　　8、進樣和進樣后操作。選定走樣方法，點擊start。進樣，所有的樣品均需過濾。方法走完后，點擊postrun，可記錄數據和做標記等。全部樣品走完后，再用上面的方法走一段基線，洗掉剩余物。

　　9、關機時，先關計算機，再關液相色譜。