多環芳烴的來源
　　自然源
　　主要包括燃燒（森林大火和火山噴發）和生物合成（沉積物成巖過程、生物轉化過程和焦油礦坑內氣體），未開采的煤、石油中也含有大量的多環芳烴。
　　人為源
　　PAHs人為源來自于工業工藝過程、缺氧燃燒、垃圾焚燒和填埋、食品制作及直接的交通排放和同時伴隨的輪胎磨損、路面磨損產生的瀝青顆粒以及道路揚塵中，其數量隨著工業生產的發展大大增加，占環境中多環芳烴總量的絕大部分；溢油事件也成為PAHs人為源的一部分。因此，如何加快PAHs在環境中的消除速度，減少PAHs對環境的污染等問題，日益引起人們的注意。
　　隨著科學技術的不斷進步，多環芳烴的檢測方法也在不斷地發展變化，從開始的柱吸附色譜、紙色譜、薄層色譜（TLC）和凝膠滲透色譜（GPC）發展到如今的氣相色譜（GC）、反相液相色譜（RP-HPLC），還有紫外吸收光譜（UV）和發射光譜（包括熒光、磷光和低溫發光等），還有質譜分析、核磁共振和紅外光譜技術，以及各種分析方法之間的聯用技術等。較為常用的是分光光度法和反相液相色譜法。近幾年來多環芳烴的分析方法發展迅速，出現了如微波輔助溶劑萃取、固相微萃取、超臨界流體等多種新的分析技術。
 

吉天儀器APLE-3500 快速溶劑萃取儀

APLE萃取土壤中多環芳烴

注：萃取時若在萃取池底部填充凈化材料，可完成在線凈化。具體的做法是將各種吸附材料直接放到萃取池中，然后在吸附劑上面填裝樣品，這樣利用設置好的萃取以及淋洗條件，在萃取過程中同時實現萃取液的在線凈化（SPE的原理）。推薦的吸附劑有Florisil（食品中有機磷、氨基甲酸酯、有機氯等農殘）、 氧化鋁（魚肉類PCB）、硅膠（農殘）、石墨化炭（農殘中的色素去除）等等。