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            生物監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的新前沿:血清中鈦的總顆粒分析和單顆粒分析

            閱讀:1270      發(fā)布時(shí)間:2019-4-26
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            【概述】

            多年以來(lái),ICP-MS一直是人體體液(尿液、血液、血清和唾液)以及組織和骨頭中鉛(Pb)、砷(As)、汞(Hg)和銅(Cu)等元素痕量分析的工具。單個(gè)元素,有毒或營(yíng)養(yǎng)元素在*的基質(zhì)中運(yùn)行方式可為醫(yī)生提供關(guān)于患者的全面信息。近,由于植入物的普及,諸如鈦(Ti),鈷(Co)和釩(V)之類(lèi)的元素已被添加到一般的測(cè)試分析列表中。

            鈦(Ti)金屬被廣泛用于各種各樣的人體修復(fù)術(shù),例如人工髖關(guān)節(jié)(圖1)、膝蓋、種植牙以及醫(yī)用夾子和螺釘?shù)取H斯りP(guān)節(jié)實(shí)際上是由不同鈦合金制成,其中經(jīng)常會(huì)混合少量鋁和釩。這些合金被稱(chēng)為“醫(yī)用”鈦合金。在這個(gè)醫(yī)療領(lǐng)域中使用鈦有以下幾個(gè)原因。先,由于鈦不受體液腐蝕,因此被視為生物相容性的金屬,也是少數(shù)能夠整合入骨頭的金屬之一(骨整合)。此外,醫(yī)用鈦合金無(wú)毒,非磁性,具有與骨頭類(lèi)似的靈活性和彈性1

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            圖1.插圖顯示的是醫(yī)用鈦合金制成的置換用人工髖關(guān)節(jié)。

            然而,由于人體髖部的球窩關(guān)節(jié)高強(qiáng)度的工作,鈦金屬會(huì)隨著時(shí)間流逝而慢慢磨損并進(jìn)入血液。雖然鈦本身無(wú)毒,但是血液中的鈦含量水平能夠幫助醫(yī)療服務(wù)提供者了解植入體降解的程度。因此,監(jiān)控植入人工髖關(guān)節(jié)的患者血清或髖關(guān)節(jié)抽出物中鈦含量十分重要。

            但是由于種種因素限制(包括濃度低、眾多潛在的光譜干擾和復(fù)雜的人體體液基質(zhì))想要準(zhǔn)確測(cè)量血清中的鈦含量比較困難。本研究將探索如何分析血清中的鈦含量,尋找有助于克服這種困難的儀器參數(shù)和方法。本實(shí)驗(yàn)僅用于研究用途,不用作診斷評(píng)價(jià)。

            【實(shí)驗(yàn)/設(shè)備條件】

            所有分析都在PerkinElmer NexION® 2000 ICP-MS上進(jìn)行,分析條件如表1所示。由于鈦同位素存在諸多潛在干擾,因此分析過(guò)程中使用氨作為反應(yīng)氣體,將鈦轉(zhuǎn)換為T(mén)i-NH3簇/[TiNH(NH3)4](m/z 131)。為了將信號(hào)大化,四級(jí)桿離子偏轉(zhuǎn)器(QID)電壓設(shè)置用于傳輸m/z 48——豐富的鈦同位素(73.8%)。所有分析均在相似條件下使用相同的樣品導(dǎo)入成分,區(qū)別在于停留時(shí)間:總鈦測(cè)量使用的是50 ms停留時(shí)間,而SP-ICP-MS分析使用的是50 µs停留時(shí)間。將停留時(shí)間控制在低于100µs對(duì)于SP-ICP-MS分析而言十分關(guān)鍵,因?yàn)檫@樣有助于降低在相同分析時(shí)間窗內(nèi)檢測(cè)到兩個(gè)納米顆粒的可能性。所有分析和數(shù)據(jù)處理均通過(guò)ICP-MS軟件的Syngistix™和Syngistix納米顆粒應(yīng)用模塊來(lái)進(jìn)行。

            表1. NexION 2000 ICP-MS分析鈦含量?jī)x器條件。

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            【實(shí)驗(yàn)/操作方法】

            本研究中使用的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)為含有正常水平微量元素的血清(UTAK® Laboratories Inc., Valencia,California, USA)。此有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不是為鈦而認(rèn)證,而是作為實(shí)驗(yàn)中的血清基質(zhì)。此外,患者樣品(血清和髖關(guān)節(jié)抽出物)來(lái)自University Hospital Saint-Louis -Lariboisière - Fernand-Widal, Paris, France。

            在所有分析中,血清和抽出物均使用0.2% HNO3(Optima Grade, Thermo Fisher Scientic, Waltham,

            Massachusetts, USA)稀釋20倍。稀硝酸能讓鈦在溶液中保持穩(wěn)定,而保持低濃度有助于防止蛋白質(zhì)和細(xì)胞碎片沉淀。總鈦分析時(shí)使用標(biāo)準(zhǔn)加入法(MSA),其中校準(zhǔn)曲線(xiàn)的基質(zhì)是稀釋了20倍的血清。而對(duì)于鈦納米微粒的分析,可行性試驗(yàn)時(shí)使用的是NIST1898 TiO2納米微粒。NIST SRM 8013(60 nm金納米微粒)用于測(cè)定輸送效率(TE)。在稀釋20倍的血清中制備溶解態(tài)校準(zhǔn)曲線(xiàn)。

            【實(shí)驗(yàn)結(jié)果/結(jié)論】

            血清中總鈦測(cè)定

            過(guò)往研究結(jié)果2顯示我們能夠在反應(yīng)模式——質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式下變?yōu)榘眻F(tuán)簇(m/z 131)的鈦進(jìn)行測(cè)量。而在當(dāng)前研究中,在優(yōu)化NH3流速后(圖2),可以通過(guò)掃描確認(rèn)是否存在Ti-NH3團(tuán)簇(m/z 131)(圖3)。

            在本研究中,QID電壓設(shè)為m/z 48大偏轉(zhuǎn)頻率(基于鈦大豐度同位素),而分析四極桿設(shè)為篩選m/z 131,即Ti-NH3團(tuán)簇。通過(guò)QID電壓和四極桿的質(zhì)量篩選,可以在分析反應(yīng)產(chǎn)物時(shí)優(yōu)化分析信號(hào),同時(shí)去除潛在干擾。

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            圖2用于生成鈦團(tuán)簇(m/z 131)的NH3流速優(yōu)化(mL/min)。預(yù)計(jì)鈦檢出限(EDL)為1 ppt。

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            圖3.在130-132質(zhì)量范圍內(nèi)掃描Ti-NH3團(tuán)簇。鈦濃度為1 ppb。

            雖然氙也有m/z 130、131和132的同位素,但是氙能夠通過(guò)電荷轉(zhuǎn)移與NH3發(fā)生快速反應(yīng),因此在這些質(zhì)量下只會(huì)余下極低cps的背景。樣品中總鈦分析使用標(biāo)準(zhǔn)加入法,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)使用的20倍稀釋的UTAK血清中加入0.5、1和2 µg/L鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液。圖4展示了曲線(xiàn)的相關(guān)系數(shù)為0.99996。

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            圖4. 20倍稀釋血清中的鈦標(biāo)準(zhǔn)加入法曲線(xiàn)(m/z 131)。

            對(duì)三個(gè)樣品進(jìn)行了分析:一個(gè)是血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(UTAK,沒(méi)有對(duì)鈦定值),另外兩個(gè)來(lái)自接受髖關(guān)節(jié)植入的患者——

            其中一個(gè)為血清,另一個(gè)為髖關(guān)節(jié)抽出物(植入體周?chē)槿〉捏w液)。這三個(gè)樣品(稀釋20倍)的結(jié)果參見(jiàn)表2。UTAK(正常血清)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的鈦含量沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)值,但是結(jié)果較低,在20倍稀釋血清中估算檢出限大約為0.004 ug/L。

            對(duì)UTAK血清中進(jìn)行鈦加標(biāo)0.5 µg/L,回收率為98%,證明此方法是準(zhǔn)確的。患者樣品中的鈦含量更高,特別是在血清中。

            表2. 20倍稀釋樣品中鈦分析結(jié)果。

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            接著,在三個(gè)樣品中分別加入1 µg/L TiO2納米顆粒(等同于0.6 µg/L鈦),并再次測(cè)定。表3所列結(jié)果顯示平均回收率為71%,但更值得注意的是RSD比沒(méi)有加標(biāo)納米顆粒TiO2(表2)的血清樣品高出許多。這表明很可能血清鈦分析中觀察到的RSD升高是由于樣品中存在鈦納米顆粒。

            表3.加入1 µg/L鈦納米顆粒到血清后鈦分析結(jié)果。

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            血清中鈦顆粒的單顆粒分析

            為了確認(rèn)能夠在m/z 131質(zhì)量下能測(cè)定TiNH(NH3)4+鈦納米顆粒,我們對(duì)0.2% HNO3中的1 µg/L TiO2納米顆粒懸浮液進(jìn)行分析。圖3顯示實(shí)時(shí)信號(hào)與時(shí)間曲線(xiàn)圖、粒徑與頻率柱狀圖,說(shuō)明大概率粒徑為80 nm,與NIST認(rèn)證中所示的71-83 nm非常接近。

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            圖5.以TiNH(NH3)4+(頂部)和對(duì)應(yīng)的TiO2粒徑分布(底部)測(cè)量TiO2納米顆粒。

             

            接著對(duì)UTAK有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)血清、患者抽出物和患者血清進(jìn)行Ti納米顆粒和溶解態(tài)鈦評(píng)估。

            表4顯示UTAK血清三次獨(dú)立分析的SP-ICP-MS結(jié)果。其中就如同預(yù)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一樣幾乎沒(méi)有檢測(cè)到鈦顆粒。此

            結(jié)果與所有測(cè)量數(shù)據(jù)均保持一致。

            表4. UTAK血清中鈦的SP-ICP-MS。

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            后分析取自患者人工髖關(guān)節(jié)的樣品。如表5所示,患者樣品中的顆粒遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),很可能是由于人工髖關(guān)節(jié)中鈦磨損所致。除此之外,患者血清中溶解鈦濃度與總鈦分析的測(cè)量結(jié)果十分相近。

            表5.患者血清樣品的SP-ICP-MS結(jié)果。

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            結(jié)論

            本研究證明我們能夠利用PerkinElmer NexION® 2000 ICP-MS的反應(yīng)-質(zhì)量轉(zhuǎn)移分析功能準(zhǔn)確測(cè)量血清中低含量的鈦。通過(guò)將NH3作為反應(yīng)池氣體,Ti+能夠反應(yīng)形成TiNH(NH3)4+(m/z 131)來(lái)避免Ti+同位素的一般干擾。此外,事實(shí)證明該反應(yīng)能夠有效測(cè)量血清中的鈦納米顆粒。綜合起來(lái),這些結(jié)果表明鈦同時(shí)以溶解態(tài)和顆粒物狀態(tài)存在于取自患者人工髖關(guān)節(jié)的樣品中。但是還需要開(kāi)展進(jìn)一步研究以確定是否可以使用SP-ICP-MS進(jìn)行植入體磨損的早期檢測(cè),但是初步研究顯示這有很大希望。

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