流感季節，多發感冒。但是流感的多發缺乏有效的治療手段。血凝素（Hemagglutinin，HA）是指紅血球凝聚素，呈柱狀，能與人、鳥、豬豚鼠等動物紅細胞表面的受體相結合引起凝血，故而被稱作血凝素。血凝素在病毒導入宿主細胞的過程中扮演了重要角色。血凝素具有免疫原性，抗血凝素抗體可以中和血凝素。中和抗體結合HA后可以有效抑制HA的構像變化，抑制病毒的導入，其中CR6261是其中非常有效的一種。

但是中和抗體是一種無法口服、使用不方便的治療方案。因此荷蘭Janssen Prevention Center的研究人員將這種抗體的結合位點設計藥物，篩選出了可以模擬這種中和抗體的小分子。

本文構建了AlphaLISA competition assay，用于小分子化合物的篩選，首先選擇HB80.4作為標準化合物，使用His標簽作為標記，HA采用生物素化標簽。采用親和素包被的供體微珠和anti-His的受體微珠構成了篩選方案。

利用ALPHAlisa的方法成功的篩選了~ 500,000個小分子化合物，終獲得了300個有結合活性的化合物。在輪篩選中，JNJ7918是其中活性好的化合物，研究人員進一步進行構效分析，對化合物結果進行更改，同樣構效分析采用的方法也是ALPHAlisa。改造后的JNJ6715的活性比較JNJ7918有了很大提升。

但是JNJ6715的溶解度和藥代動力學都不理想，進一步改造得到了JNJ8897和JNJ4796，這兩者在小鼠實驗上取得了有效的進展。

采用ATPlite試劑盒檢測human bronchial epithelial cell的ATP進行毒性檢測。JNJ4796基本沒有細胞毒性。

文章終解析了JNJ4796化合物的結構和結合位點。

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