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            珀金埃爾默新發(fā)布《第三代毒品*類物質(zhì)的現(xiàn)場及實(shí)驗室系列快速檢測解決方案》

            閱讀:2128      發(fā)布時間:2019-11-21
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            1960年,比利時人保羅·楊森博士合成* (*) ,分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。*是一種強(qiáng)效麻醉性止痛劑,藥理作用與嗎啡相似,被WHO列入基本藥品清單。*是一種容易翻新和衍生新品種的物質(zhì),如圖2 所示的舒*(*)、阿*(*)、瑞*(*)、卡*(Car*)等。其中,卡*的藥效是*的100倍、海洛因的5000倍、嗎啡的10000倍,成年人致死量僅為0.02克。*類物質(zhì)近年來在北美等地成為制作毒品的重要成分,成為繼傳統(tǒng)毒品(海洛因、大麻、鴉片、可卡因等)、合成毒品(精神藥物,如冰毒、氯胺酮等)之后的第三代但尚未被禁毒公約管制的毒品之一,亦稱為實(shí)驗室毒品。

            1. *的分子結(jié)構(gòu)

            2. 常見*衍生物

            我國分別于2005年頒布《麻醉藥品與精神藥品管理條例》(附設(shè)《麻醉藥品品種目錄》),2015年頒布《非藥用類麻醉藥品與精神藥品列管辦法》(附設(shè)《非藥用類麻醉藥品與精神藥品增補(bǔ)目錄》),對25種*及其衍生物進(jìn)行管制。2018年12月,中美元首會晤達(dá)成共識,將采取積極行動加強(qiáng)執(zhí)法、禁毒合作,包括對*類物質(zhì)的管控。2019年5月1日開始實(shí)施《關(guān)于將*類物質(zhì)列入<非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種增補(bǔ)目錄>的公告》,對包括所有與*結(jié)構(gòu)類似的、具有相似活性的、可以引起精神愉悅感的*衍生物或前體藥物整類列管。

            一直以來,氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)作為管控藥品的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”檢測大部分的目標(biāo)化合物。樣品從現(xiàn)場采集后送至司法實(shí)驗室進(jìn)行檢測,往往需要排期,走流程,花費(fèi)較長的時間,以致影響案件審理和司法判決,而且實(shí)驗室分析樣品的時間較長,單個樣品的分析通常需要15-60分鐘。珀金埃爾默推出*類物質(zhì)系列快速檢測方案,包括在現(xiàn)場即可完成替代實(shí)驗室檢測工作的傅里葉紅外光譜(FT-IR)分析方案和便攜式GC-MS分析方案,以及在數(shù)分鐘內(nèi)完成快速、準(zhǔn)確定量的液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS/MS)分析方案。

            01紅外光譜現(xiàn)場快速檢測*類藥物

            工作流程

            樣品

            固體樣品,現(xiàn)場采集。

            樣品處理

            研磨后無需其它處理,直接測定。

            樣品分析

            珀金埃爾默Spectrum Two紅外光譜儀,配備金剛石 ATR(衰減全反射)附件,~ 1min 完成樣品分析確認(rèn)。

            軟件

            具備光譜檢索和混合物檢索功能的Spectrum 10軟件。

            數(shù)據(jù)庫

            及時更新的管制毒品紅外ATR光譜數(shù)據(jù)庫,包括代管制毒品(如海洛因、大麻、鴉片、可卡因等)、第二代管制精神類藥物(如冰毒、氯胺酮等)和第三代尚未被禁毒公約管制的包括*類物質(zhì)在內(nèi)的新精神活性物質(zhì)。

            檢測結(jié)果

            通過光譜比對(圖3)和相似度得分分析(表 1),現(xiàn)場快速判斷實(shí)際收繳樣品為國家管控藥物鹽酸*。

            3. 實(shí)際收繳樣品的紅外譜圖與數(shù)據(jù)庫檢索對比圖

            1. 相似度得分列表

            Spectrum Two紅外光譜儀

            4. Spectrum Two紅外光譜儀和全金剛石ATR附件

            可在任何濕度條件下正常工作

            AVC技術(shù),實(shí)時扣除背景和樣品中的空氣背景干擾;

            OpticsGuard防潮技術(shù),強(qiáng)力保護(hù)光學(xué)部件,干燥劑3年免維護(hù)。

            體積小而輕,穩(wěn)定性高,非常適合車載和便攜使用

            總重12Kg,尺寸40cm×30cm×23cm;

            供電方式:移動電源(8小時)/ 車載電源 / 傳統(tǒng)電源;

            DynaScan干涉儀,無懼震動和顛簸;

            軟件實(shí)時顯示ATR頂板壓力,可連續(xù)微調(diào),保證樣品光譜質(zhì)量和重復(fù)性;

            可用WiFi連接和控制儀器。

            02微萃取-便攜式GC-MS現(xiàn)場快速篩查*類藥物

            工作流程

            樣品

            現(xiàn)場采集。

            樣品處理

            Custodion® 微萃取 (CME)。

            檢測

            珀金埃爾默Torion T-9便攜式GC-MS。

            分析時間

            從樣品采集到結(jié)果確證 <10min。

            2. Torion T-9 GC-MS現(xiàn)場檢測*類藥物的方法參數(shù)

            *類藥物現(xiàn)場檢測結(jié)果

            卡*樣品現(xiàn)場檢測

            采用去卷積算法同時在Wiley Designer Drug 2017毒品數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行搜庫匹配,獲得準(zhǔn)確實(shí)驗結(jié)果,如圖5所示。

            5. Torion T-9便攜式GC-MS現(xiàn)場檢測卡*樣品質(zhì)譜圖

            現(xiàn)場篩查海洛因中的*

            Custodion® 微萃取(CME)-GCMS系統(tǒng)用于篩查海洛因樣品中的*,*含量為5%,如圖6所示。

            6. Torion T-9便攜式GC-MS現(xiàn)場檢測海洛因中的卡*質(zhì)譜圖

            現(xiàn)場檢測玻璃器皿殘留*及其類似物

            Custodion® 微萃取(CME)-GCMS系統(tǒng)用于現(xiàn)場檢測玻璃器皿上的*及其類似物殘留,確定*及其類似物陽性,如圖7所示。

            7. Torion T-9便攜式GC-MS現(xiàn)場檢測現(xiàn)場檢測玻璃器皿殘留*及其類似的質(zhì)譜圖

            (A) CME-GCMS分析在玻璃器皿上殘留的*及其類似物的總離子流圖

            (B) Torion T-9獲得的*質(zhì)譜圖(藍(lán)色)與NIST數(shù)據(jù)庫*質(zhì)譜圖(紅色)對比

            Custodion® 微萃取技術(shù) (CME)

            珀金埃爾默Custodion® 微萃取技術(shù)(CME)集現(xiàn)場液體樣品采樣和前處理為一體。

            8. 配有可伸縮捕集線圈的Custodion® 微萃取(CME)

            9. CME進(jìn)樣針的樣品采集和進(jìn)樣過程

            Torion T-9 便攜式GC-MS

            · 尺寸38cm×39cm×23cm,總重14.5Kg;

            · 開機(jī)5min內(nèi)到達(dá)工作狀態(tài),樣品分析運(yùn)行時間<3min。

            10. Torion T-9便攜式GC-MS

            11. Torion T-9便攜式GC-MS內(nèi)置30V/6.8Ah可充電鋰離子電池(按每個樣品檢測時間5min計,持續(xù)供電2.5小時,完成20-30次測量)

            12. Torion T-9便攜式GC-MS內(nèi)置高純度氦氣鋼瓶(2500 psi 壓力, 每瓶氣可提供超過150個樣品的檢測)

            03 LC-MS/MS快速檢測*類藥物實(shí)驗室解決方案

            現(xiàn)場檢測與實(shí)驗室檢測互為補(bǔ)充

            工作流程

            樣品

            現(xiàn)場采集

            樣品處理

            甲醇溶解

            檢測

            珀金埃爾默Qsight LC-MS/MS。

            3. 液相色譜方法參數(shù)

            4. 液相色譜洗脫梯度

            Time(min)

            A(%)

            B(%)

            0

            95

            5

            4.0

            5

            95

            5.5

            5

            95

            5.7

            95

            5

            7.5

            95

            5

            5. 質(zhì)譜檢測離子源參數(shù)

            離子源

            大氣壓電噴霧離子源ESI

            正離子模式+負(fù)離子模式

            噴霧電壓

            5500V/-4500V

            反吹氣

            100

            霧化氣

            5

            離子源溫度

            325°C

            *類藥物LC-MS/MS實(shí)驗室檢測

            13為包括*在內(nèi)的阿片類藥物的提取離子色譜圖,方法顯示了良好的線性 (R²>0.9960,圖14)。

             

            13. 國家管控阿片類藥物的QSight LC-MS/MS提取離子色譜圖

            14. *、去甲西泮、羥基安定和苯甲酰愛康寧標(biāo)準(zhǔn)曲線

            QSight三重四級桿液質(zhì)聯(lián)用儀

             

             

            15. 臺立式四極桿質(zhì)譜系統(tǒng)——珀金埃爾默QSight三重四級桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)

            16.“不怕臟”的珀金埃爾默QSight三重四級桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)的優(yōu)勢設(shè)計

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