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            助力奧運,LC-MS/MS應(yīng)對48種食源性興奮劑檢測方案(文末有禮)

            閱讀:495      發(fā)布時間:2024-8-9
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            食源性興奮劑是指來源于食品中的興奮劑,包括一般性食品及保健食品中從生產(chǎn)到加工過程中天然存在或故意添加而殘留的興奮劑成分。運動員食用含有興奮劑成分的食品,不僅會對比賽公平性和個人名譽造成損害,還可能對國家的形象及食品安全聲譽造成負面影響。目前,來源于肉類食品的飲食污染、其他食品或藥物誤服而導(dǎo)致的食源性興奮劑困擾事件層出不窮。

             

            興奮劑禁用清單的修訂與更新始終是WADA(世界反興奮劑機構(gòu))及我國體育運動管理部門的重要工作內(nèi)容,禁用清單上所列的興奮劑種類與檢測方法不斷豐富和變化。由WADA頒布的《禁用清單 國際標準》(Prohibited List)包括S1~S9的9大類具有鎮(zhèn)靜、抑制或掩蔽功能的禁用藥物和3類禁用方法。2008年,北京奧運會組委會根據(jù)WADA制定的標準,依據(jù)國家認監(jiān)委規(guī)定的檢測項目將食源性興奮劑劃分為4類:β2-受體激動劑類、合成類固醇類、糖皮質(zhì)激素類和玉米赤霉醇類,分別對應(yīng)WADA禁用清單分類的S1.蛋白同化制劑、S3. β2-激動劑和S9.糖皮質(zhì)激素類。

             

            本文采用 QSight 210 液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)建立了對48種食源性興奮劑的快速定性定量分析方法,根據(jù)保留時間及離子比率進行快速準確定性,通過定量離子色譜峰面積所制作的標準曲線進行準確定量,其檢出限完全滿足標準及相應(yīng)的技術(shù)規(guī)范檢測需求,為檢測食源性興奮劑提供完整解決方案

             

             

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            實驗方法

             

             

             

            樣品處理

             

             

            從全部樣品中取出有代表性樣品可食部分500g,用高速粉碎機粉碎均勻,均分成兩份作為試樣和留樣,分別裝入潔凈容器中,密封并標記,于-18℃保存。

             

            準確稱取2 g(精確至0.01 g)試樣置于50 mL具塞離心管中,加入混合同位素內(nèi)標液,渦旋混勻。加入2 mL2%甲酸水溶液和陶瓷均質(zhì)子高速勻漿2 min,加入8 mL甲醇:乙腈 (6:4) 渦旋震蕩5 min,4℃低溫 9000r/min離心5 min。取5 mL上清液,加入到SWCX小柱中重力自流并收集,待液體流干后加入2 mL2%甲酸水:乙腈(2:8)洗脫,抽干小柱,收集所有洗脫液。40℃氮吹至干,準確加入1 mL水超聲復(fù)溶,過0.22 μm針式過濾膜,濾液上機待分析。

             

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            LC-MS/MS儀器方法

             

             

             

             

            珀金埃爾默 LX50 UHPLC參數(shù)

            色譜柱:

            Quasar SPP C18, 2.1×100mm,2.6μm

            柱溫:35℃

            流速:0.3 mL/min

            進樣量:5 μL

             

            表1 48種興奮劑化合物的液相色譜梯度洗脫表

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            質(zhì)譜參數(shù)

            采用珀金埃爾默 QSight 210TM 三重四極桿質(zhì)譜儀進行分析,離子源參數(shù)及目標化合物質(zhì)譜參數(shù)見表2和表3。

             

            表2 質(zhì)譜離子源參數(shù)

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            表3 正離子模式下的興奮劑類化合物及內(nèi)標質(zhì)譜參數(shù)列表

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            表4 負離子模式下的興奮劑類化合物及內(nèi)標質(zhì)譜參數(shù)列表

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            結(jié)果與討論

             

             

             

             

            本方法采用一針進樣,通過Time Managed MRM正負切換模式同時測定48種興奮劑化合物,圖1中展示了48種化合物的MRM疊加譜圖。各個化合物的峰型對稱,并獲得優(yōu)異的色譜分離效果,保證每個色譜峰上有足夠的采集點數(shù),以便獲得準確的結(jié)果及優(yōu)異的重復(fù)性。

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            圖1 48種興奮劑類化合物的MRM疊加譜圖(10ng/ml)

             

            采用上述前處理步驟,用空白基質(zhì)稀釋48種化合物的混合標準溶液,制成 1ng/mL?100 ng/mL 的系列校準標準溶液,并繪制標準曲線,采用內(nèi)標法進行定量分析。其中各個化合物在線性范圍內(nèi),線性關(guān)系均較好,相關(guān)系數(shù)R2均大于0.990。同時考察了檢出限、定量限及6針重現(xiàn)性測試(見表5),實驗結(jié)果表明,該儀器方法對于測定48種化合物具有優(yōu)異的線性及重現(xiàn)性。

            表5 48種化合物的線性相關(guān)系數(shù)、重現(xiàn)性及檢出限結(jié)果

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            結(jié)論

             

             

             

            本方法通過簡單、方便、可靠的固相萃取前處理方法,對樣品進行提取和凈化。采用軟件已設(shè)置的興奮劑篩查方法,一鍵式實現(xiàn)興奮劑篩查和定量分析。經(jīng)實驗表明,本方法具有良好的線性關(guān)系,靈敏度高,重現(xiàn)性好等特點完全滿足食源性興奮劑的篩查和定量定性分析要求。

             

            珀金埃爾默 QSight 液質(zhì)聯(lián)用儀采用創(chuàng)新的離子源,保證最大的離子化,從而保證儀器的靈敏度。結(jié)合離子源主動排廢氣設(shè)計、專利的HSID質(zhì)譜接口以及反吹氣設(shè)計,確保儀器處于潔凈狀態(tài),大大提高儀器的抗污染能力,從而獲得高靈敏度,重現(xiàn)性好的實驗數(shù)據(jù)。

             

             

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