致力于以創新技術打造更健康世界的珀金埃爾默(PerkinElmer)日前宣布，其向珠海泰諾麥博生物技術有限公司(Trinomab Biotech. Co., Ltd., www.trinomab.com)授權的Horizon Discovery CHOSOURCE™ CHO-K1GS敲除細胞系被用于幫助生產*人單克隆中和抗體(mAb)候選藥物，該藥已進入抗擊破傷風毒素的臨床試驗。

在澳大利亞開展的I期臨床試驗已獲得澳大利亞治療產品管理局(TGA)和人類研究倫理委員會(HREC)的正式批準，預計將于2021年8月完成。泰諾麥博發揮Horizon的CHOSOURCE細胞系的優勢，能夠將其候選藥物從DNA序列更迅速、更輕松地推向臨床制造，該細胞系包括基因編輯的谷氨酰胺合成酶(“GS”)經基因敲除的中國倉鼠卵巢(CHO) K1細胞系和完善的GS表達系統。

泰諾麥博解釋道：“自從2019年3月在我們的藥物開發工作流程中部署CHOSOURCE CHO-K1基因敲除細胞系以來，我們已能*，去開發這款針對不同疾病的mAb候選藥物，包括在澳大利亞開展首項針對破傷風毒素的人類單抗I期試驗。在上述過程中，我們發現部署Horizon細胞系并使其適應我們的流程是如此輕松和有效。我們對上述結果感到滿意，會繼續使用CHOSOURCE CHO-K1細胞系來構建我們的藥物產品線。”

珀金埃爾默 Horizon業務部生物生產主管Jesús Zurdo表示：“我們很高興CHOSOURCE細胞系已成為泰諾麥博抗擊疾病的開拓性努力的一部分，我們十分樂意與中國及其他組織合作，來促進藥物科學的發展，開發新的候選治療藥物。”

CHOSOURCE平臺面向所有規模的制藥、生物技術和生物類似物公司而設計，已被業界和監管部門認可為針對高產量生物生產而優化，并授權給80多個組織。在包括泰諾麥博產品在內的該細胞系中表達的超過9種生物治療藥物已進入在研新藥(IND)報批。

關于珀金埃爾默

珀金埃爾默致力于為創建更健康的世界而持續創新。我們為診斷、生命科學、食品及應用市場推出*的解決方案，助力科學家、研究人員和臨床醫生解決棘手的科學和醫療難題。憑借深厚的市場了解和技術專長，我們助力客戶更早地獲得更準確的洞察。在，我們擁有約14000名專業技術人員，服務于190多個國家，時刻專注于幫助客戶打造更健康的家庭，提高生活品質，維護民眾的健康福祉。2020年，珀金埃爾默年營收達到約38億美元，為標準普爾500指數中的一員，紐交所上市代號1-877-PKI-NYSE。

關于泰諾麥博

泰諾麥博是一家生物制藥初創企業，專注于研發治療感染性疾病、自身免疫性疾病和其他疾病及惡性腫瘤的新型*人類抗體藥物。公司核心技術是第四代抗體HitmAb®，屬于專有技術平臺。

免責聲明：本公告之原文版本乃*授權版本。譯文僅供方便了解之用，煩請參照原文，原文版本乃具法律效力之版本。