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PerkinElmer公司與廈門市婦幼保健院建立聯(lián)合實驗室

閱讀：1577 發(fā)布時間：2009-6-2

2009年5月23日，PerkinElmer公司聯(lián)合廈門市婦幼保健院在廈門市海景千禧大酒店舉辦了“染色體遺傳病基因芯片技術(shù)研討會”，并為其合作建立的“微陣列比較基因組雜交（aCGH）染色體遺傳病聯(lián)合研究中心”舉行了隆重的揭牌儀式。廈門市婦幼保健院王宏院長、北京協(xié)和醫(yī)院產(chǎn)科專家邊旭明教授及三十多位來自全國各省市的專家應(yīng)邀出席了活動。此次研討會主要探討了以微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）為主的基因芯片技術(shù)在我國臨床遺傳病診斷和產(chǎn)前篩查診斷等領(lǐng)域的應(yīng)用可行性，來自芬蘭的PerkinElmerPietilä Sanna女士為專家們介紹了PerkinElmer公司在分子診斷方面的研究成果。

PerkinElmer公司遺傳篩查部大中華區(qū)產(chǎn)品總監(jiān)周烈表示，PerkinElmer很榮幸能與廈門市婦幼保健院合作，建立我們在中國的遺傳病聯(lián)合研究中心。廈門市婦幼保健院是一所醫(yī)療設(shè)備先進、設(shè)施完善，集保健、預(yù)防、醫(yī)療、科研、教學(xué)于一體婦女兒童專科醫(yī)療保健機構(gòu)，此次建立的“微陣列比較基因組雜交（aCGH）染色體遺傳病聯(lián)合研究中心”將為全國各地相關(guān)遺傳病疑難病例的會診和科研工作提供開放式的遺傳病研究平臺，利用該平臺做產(chǎn)前診斷，通過取羊水或者少許的臍血或絨毛膜組織，就能一次性對臨床上常見的90多種染色體異常或基因異常的遺傳病進行檢測，同時覆蓋全基因組，耗時僅2天，改變了1次查1種病、1次耗時數(shù)周的檢測模式，這將對提高臨床遺傳病診斷水平，及遺傳病疑難病例的診斷和研究起到巨大的推動作用。

PerkinElmer GS 部門領(lǐng)導(dǎo)和北京協(xié)和醫(yī)院專家共同揭幕

PerkinElmer公司與廈門市婦幼保健院建立聯(lián)合實驗室

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