細胞劃痕服務 是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法，實驗成本低，可用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力。注意事項：要在無血清或底血清狀態(tài)下培養(yǎng)。

細胞共培養(yǎng)實驗：是指不同細胞的共同培養(yǎng)。主要用于誘導細胞向另一種細胞分化，誘導細胞自身分化，維持細胞功能和活力，對細胞增殖進行調控等。體系包括直接共培養(yǎng)體系和間...

細胞劃痕實驗 是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法，實驗成本低，可用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力。注意事項：要在無血清或底血清狀態(tài)下培養(yǎng)。

細胞分離實驗：實驗室通過檢測兩個細胞分開，或者是將細胞從基質上移開所需的力量，推算細胞的粘附性。

細胞增殖實驗是達為科生物的基礎實驗項目之一，由細胞平臺經驗豐富的實驗人員操作完成。

細胞培養(yǎng)服務是指在體外模擬體內環(huán)境，使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞CCK-8檢測實驗常應用于檢測細胞的增殖能力，是達為科生物的基礎服務項目之一。

MTT檢測法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗以及腫瘤放射敏感性測定等，其特點是經濟、靈敏度高。

細胞低氧培養(yǎng)實驗是一種用于低氧環(huán)境（CO2濃度6%）中培養(yǎng)動物細胞或厭氧菌，培養(yǎng)箱要求高度密閉不漏氣，才能保證箱內各氣體成分濃度不變。

原代細胞來源于胚胎、組織器官及外周血，是經特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞。原代細胞分離純化是細胞培養(yǎng)工作的基礎。

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞誘導分化：細胞分化（cellular differentiation）即在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異...

edu細胞增殖檢測適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究，尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥...

細胞凋亡Hoechst染色可以提供了一種經典而又快速簡便的細胞凋亡檢測方法。通過染色后細胞核不同的轉態(tài)來檢測細胞的凋亡。

細胞瞬時轉染實驗：細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發(fā)展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的...

流式細胞檢測是一種在液體系統(tǒng)中，可快速測定單個細胞或細胞器的生物學性質，并把特定的細胞或細胞器從群體中加以分類收集的技術。

細胞劃痕原理：將細胞培養(yǎng)，觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移情況來判斷細胞的遷移能力。

細胞粘附分子（CAM）是眾多介導細胞間或細胞與細胞外基質（ECM）間相互接觸和結合分子的統(tǒng)稱。

細胞遷移transwell是指細胞頭部偽足的延伸、新的黏附建立、細胞體尾部收縮在時空上的交替過程。細胞遷移是指細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質的梯度后而產生...

Transwell細胞侵襲實驗的實驗步驟：配制結晶紫染液 transwell侵襲孔的制備 細胞離心 下室加培養(yǎng)基 上室接種細胞染色。