前運動皮質和運動行為的識別

過去幾年的重要發現是猴子的三角洲額葉皮質功能細分分成幾個不同的區域10,11,19,24,27,28,33-
35,37,38,54。其中一個區域F5-特別是有趣的是它的復雜屬性和它的可能性與布羅卡人類大腦區域的同源性2,15,42。5位于6區的腹側 - 嘴部尾弓到弓形溝的下臂。促進和錄音實驗表明，這個領域是相關的
手和嘴的動作20,24,52,55。 F5有一個粗糙的軀體組織。手部動作是代表在嘴巴運動的同時，主要在其背部受到憎恨傾向于在腹部表示。雖然對F5神經元的特性知之甚少與口腔運動有關，這些屬性
拖釣手部動作進行了廣泛的研究。手-運動F5神經元有運動和感覺支持ERTIES。就電機屬性而言，兩個是他們的主要特征。首先，大多數神經元在特定目標相關的手中選擇性地充電抓住，抓住，操縱等動作。仲 - 其中許多都是針對特定類型的手挽著手，例如握把，手指抓握，整個手的抓舉。對于感官特性，有趣的方面是F5相當一部分神經元在三維物體的呈現中著火沒有明顯的動作。在許多情況下，只有在對象之間存在匹配時才會發生電荷尺寸和由神經元22,52編碼的手柄類型。F5接受來自下頂骨的強烈輸入小葉6,31,47，特別是來自AIP區域16,22,32，位于橫向岸邊的一個區域下頂葉溝延伸到動眼神經區LIP。與F5的情況一樣，AIP中有大量神經元與手部動作有關，絕大多數人更喜歡特殊類型的手柄57,58。大約40％的AIP在適當的手部運動期間神經元放電無論是在黑暗中還是在光中（運動主導神經元）。剩下的神經元放電更強（視覺和mo-（神經元）或排他性（視覺顯性神經元）光明。這些后一類的神經元的一部分變成了當猴子固定適當的物體時激活保持靜止而不需要制作走向它。
總之，這些數據表明AIP和F5形成一個轉換視覺信息的皮層電路關于物體的內在屬性進入手動 - 
允許動物適當互動的動物對象。然后將電機信息傳送到F1哪個F5直接連接，以及各種
運動執行的皮質下中心22。132 G. Rizzolatti等人/認知腦研究3（1996）131-141
近我們發現了F5的一個特定子集神經元，從運動的角度來看是不存在的 - 從其他人口中撈出，放電時猴子觀察到有意義的手部動作由實驗者（'鏡像神經元'）9。有效實驗者的動作包括，其中包括
從桌子上拿走或拿走物品，抓食物來自另一個實驗者，操縱物體。那里始終是有效觀察到的移動之間的聯系 - 和有效執行的運動。這些數據表明F5區域被賦予了觀察/執行匹配系統。當mon-key觀察屬（或類似）它的運動動作移動曲目，自動檢索此動作。檢索到的動作不一定執行。它只是代表在電機系統中。我們推測這一點觀察/執行機制在以下方面發揮作用站在賽車事件的意義9,22。本文的主要目的是討論這個問題提案，考慮到近的一些數據顯示 - 觀察/執行匹配系統的確如此存在于男性13中并且涉及皮質區域這種匹配是其中的一部分