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            蛋白藥物定量分析-液相色譜質譜聯用儀

            來源:上海斯邁歐分析儀器有限公司   2019年07月10日 20:02  

            蛋白質藥物的定量分析貫穿于藥物的研發與生產全過程。傳統制藥的PK/PD理論,對于生物技術藥物來說同樣適用,但需要綜合生物藥物自身特點而變化。劑量-濃度-效應關系和暴露-反應關系都離不開準確的定量分析。并且,蛋白質藥物的生產工藝優化,降解產物和雜質分析,質量控制等工藝過程,同樣需要準確定量。因此,無論對于藥物研究工作者,還是生物制藥企業來說,建立簡便快速,準確的生物技術藥物定量方法是非常重要的。

             

            島津公司液相色譜三重四極桿質譜聯用儀系列(LCMS-8030/8040/8050),為蛋白質藥物定量分析提供了的強大工具。


            LCMS-8030三重四極桿液質聯用儀采用島津公司技術,實現了水平的超快速性能和數據重現性。其中,作為心臟部位的[CID碰撞室]采用了島津公司專門開發的UF Sweeper®碰撞室,消除記憶效應,即使在快速測定時也可獲得高可靠性的定性/定量數據,保證痕量組份的準確定量分析結果。500通道/秒的超高速MRM測定;15,000u/sec的超快速掃描速度;15msec的超快速正負離子切換速度等的超快速質譜性能,是與UHPLC超快速分離的組合。

             

            LCMS-8040是性能*的三重四極桿液質聯用儀,秉承了UFMS(Ultra Fast Mass Spectrometer)系列產品的超快速特點,適用于同時定量/定性分析。LCMS-8040可以提供的掃描速度、超快速正負極性切換和555通道/秒的MRM測定能力,同時獲得同類型儀器中高水準的靈敏度。創新升級的離子透鏡和碰撞池設計,增強離子聚焦,減少離子損失,更是將各種掃描模式的靈敏度全面提升。尤其是在MRM模式下,靈敏度提高5倍,充分拓展了應用領域,能分析出更多復雜基質中的痕量化合物。除此之外,UFsweeper®II碰撞室,還將可能產生的串擾降至低。

             

            LCMS-8050是性能*的超快速三重四極桿液.質聯用儀,采用高透射率離子光學系統,待輔助加熱氣的ESI接口以及基于UFsweeper III的高CID效率,實現了水平的高靈敏度。基于UF switching技術的超快速正負極性切換時間僅為5ms,保持高品質與高靈敏度的同時,無損定量準確度。在任何掃描速度下,都可保持譜圖品質的超快速掃描技術UF Scanning,30,000u/sec高速掃描讓定量與定性同時實現。產品設計兼顧耐久性和操作簡便性,維護簡單,縮短停機時間。

             

            島津UFMS 結合Skyline 軟件加速蛋白定量分析方法開發
            島津UFMS 的特點就是能夠執行超快速的MRM 分析,從而減少了分析次數。圖1 給出的例子是僅通過一針進樣完成BSA 酶解產物MRM 方法開發的過程。8 分鐘內完成總數為1710 個MRM 通道分析,盡管目標肽段與其他高豐度肽段共同流出,但是UF-MRM 分析過程中依然成功地完成了多對MRM 通道9 個不同碰撞能量的優化。圖2 比較了一次進樣采用UF-MRM 技術對1710 個MRM 通道進行CE 能量優化獲得的數據和多次進樣采用傳統的延遲時間和駐留時間獲得的數據。結果表明,使用UF-MRM 技術,僅使用一次進樣(駐留時間3 ms,延遲時間1 ms)就能夠獲得理想的優化數據,在高速數據采集的過程中信號強度沒有任何損失。結合Skyline 的直觀性和島津LCMS-8050 的UF-MRM 的特點,定量蛋白質組學分析的通量得到了極大的提高。

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