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            ICP-5000測(cè)定肥料中9種金屬元素

            來源:北京吉天儀器有限公司   2022年03月17日 10:33  
            技術(shù)特點(diǎn):復(fù)合肥料  基體干擾 內(nèi)標(biāo)法
             
                    殘留在土壤或食品中的肥料有害元素容易被農(nóng)作物吸收進(jìn)入食物鏈,從而對(duì)人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重危害。GB/T 23349-2009明確對(duì)肥料中金屬元素Pb、Cd和Cr等元素進(jìn)行了嚴(yán)格規(guī)定。化肥中金屬元素的常用測(cè)定方法有火焰原子吸收光譜法和分光光度法,這些方法具有操作復(fù)雜,不能進(jìn)行多組分或多元素分析。
            ICP-OES作為一種多元素分析技術(shù),它具有高效率、高度、低檢出限、抗干擾能力強(qiáng)、操作簡便、操作簡便,可同時(shí)進(jìn)行多元素分析等特性。由于化肥中主量元素(如Na+和Fe2+)和微量元素(如Pb2+和Cd2+)的濃度差異較大,本文采用內(nèi)標(biāo)法ICP-5000同時(shí)測(cè)定化肥中多種金屬元素,通過計(jì)算方法檢出限、回收率和精密度來考察ICP-5000測(cè)定實(shí)際樣品的分析性能。結(jié)果表明ICP-5000可用于化肥樣品中多種金屬元素的同時(shí)分析檢測(cè)。
            樣品前處理
                   稱取肥料樣品1.0 g(至0.0001 g)化肥樣品于燒杯中,加入超純水溶解,再定容到100 mL容量瓶中。標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品中同時(shí)加入Y元素消除基體干擾。
            儀器配置
                   儀器:ICP-5000等離子體原子發(fā)射光譜儀;雙向觀測(cè)(水平+垂直),分析參數(shù)見表1。進(jìn)樣系統(tǒng):旋流霧化室、玻璃同心霧化器。前處理設(shè)備: Mill-Q超純水機(jī)。
            表1 ICP-5000的儀器條件
            標(biāo)準(zhǔn)溶液配置
                   被測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)溶液配制梯度見表2。線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999。

              
            表2各元素的標(biāo)準(zhǔn)溶度配制梯度 單位:mg/L
            方法檢出限
                   按樣品連續(xù)11次測(cè)定的3倍SD計(jì)算元素的方法檢出限(MDL),結(jié)果列于表3。
             
            表3 被測(cè)元素的方法檢出限 單位:mg/Kg

             注:方法檢出限=3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差×稀釋倍數(shù) (Cd、Cr、Cu、Mn、Pb、Zn:1 g到25 mL;B、Fe、Na:1 g到2500 mL)
            檢測(cè)結(jié)果
                   采用ICP-5000測(cè)定某肥料樣品,考察各元素的方法精密度和加標(biāo)回收率,方法精密度和加標(biāo)回收率結(jié)果見表4。、
             
            表4某肥料樣品重金屬元素的方法精密度和加標(biāo)回收率 單位:mg/Kg
             
            結(jié)論
                   本文采用內(nèi)標(biāo)法ICP-5000同時(shí)測(cè)定肥料中Cd、Cr、Cu、Mn、Pb、Zn、B、Fe、Na 9種金屬元素,通過計(jì)算方法檢出限、回收率和方法精密度,考察ICP-5000在化肥樣品中的實(shí)際分析性能。結(jié)果表明回收率均在92.80%~112.0%,方法精密度均小于5%,若采用直接分析進(jìn)樣,回收率偏差較大。結(jié)果表明采用內(nèi)標(biāo)法ICP-5000可用于化肥樣品中多元素分析檢測(cè)。


            參考文獻(xiàn)
            [1] GB/T 23349-2020,肥料中砷、鎘、鉛、鉻、汞的生態(tài)指標(biāo)[S]. 2020.
            [2] GB/T 14540-2003,復(fù)混肥料中銅、鐵、錳、鋅、硼、鉬含量的測(cè)定[S]. 2003.
             


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