與傳統分光光度計相比，超微量分光光度計具備哪些優勢？

來源：九邁（北京）科技發展有限公司 2022年07月27日 21:42

超微量分光光度計適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，不僅可用于測量DNA，RNA純度、濃度，測量蛋白質濃度，也可用于一般物質分析中的吸光度檢測。

原理：根據朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A為吸光度；K為吸（消）光系數；C為溶液的濃度；L為液層厚度。此公式說明：在入射光一定時，溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數學表達式，又叫朗伯-比爾定律。

(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；

(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染；

(3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)，而傳統分光光度計的光程為10 mm，超微量分光光度計樣品無需稀釋，測量范圍可達到常規分光光度計的50倍；

(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長；

(5)不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短；

(6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；

(7)占據實驗室空間體積比傳統分光光度計小很多。

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