超微量分光光度計的操作步驟

來源：萊普特科學儀器（北京）有限公司 2022年10月31日 18:40

　　超微量分光光度計是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。設計的理論依據是比耳定律。研究的是物質對光的吸收。

　　超微量分光光度計的操作：

　　1、打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調節“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率(T)“0”位，預熱約20分鐘。

　　2、調節波長(λ)調節旋紐，選擇需用的單色光波長。

　　3、調節靈敏度開關，選擇適當的靈敏度。再用調“0”旋紐復校電表透光率“0”位。

　　4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液(空白)推入光路。

　　5、按上述方式連續幾次調整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。

　　6、將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度(A)值。

　　7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。

　　8、根據校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。

　　A2-PLUS超微量分光光度計是一款全波長超微量紫外可見分光光度計，微量檢測模式可以用來檢測核酸，微核酸陣，純蛋白檢測，標記蛋白檢測，蛋白定量檢測，微生物細胞培養檢測以及常規的全波長掃描，比色皿檢測模式下可以測量核酸，蛋白，微生物細胞培養以及動力學檢測。

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