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            如何驗證由ECG心電訊號與PPG光體積訊號所取得的呼吸頻率

            來源:上海力孚同科技有限公司   2023年10月24日 11:56  

            前言

            呼吸頻率的定義為在靜止?fàn)顟B(tài)下測量一個人每分鐘的呼吸次數(shù),在臨床診斷上,呼吸頻率被廣泛用來評估生理狀態(tài)的信息指標(biāo),尤其用于睡眠及壓力分析。由于現(xiàn)在穿戴式量測生理訊號的裝置日漸普及,也使得ECG心電訊號或PPG光體積訊號較為容易取得。目前不少穿戴式產(chǎn)品制造商開始發(fā)展從ECG或PPG訊號中提取呼吸訊號成分,由ECG訊號中分析出呼吸頻率的方法為EDR (ECG-derived Respiration),而由PPG訊號中分析出呼吸頻率的方法為PDR (PPG-derived Respiration),兩種方法的共同優(yōu)點為非主動式量測、訊號取得便利、安全且沒有危險性。

             

            EDR及PDR分析方法介紹

            目前EDR (ECG-derived Respiration) 的分析主要是利用三種呼吸造成ECG的變化來偵測呼吸率。第一個是因為呼吸導(dǎo)致心軸變位,最后造成ECG的振幅變化(AM: Amplitude Modulation)。第二個是呼吸造成心跳改變(FM: Frequency Modulation)。第三個是呼吸造成肋骨及橫隔膜的肌肉變動產(chǎn)生的肌電訊號(EMG)影響ECG的基線變化 (BM: Baseline Modulation)。


            而PDR (PPG-derived Respiration) 的分析方法也是利用三種呼吸造成PPG的變化來偵測呼吸率。第一個是因為呼吸導(dǎo)致心臟的容積量變化,最后造成PPG 的振幅變化(AM)。第二個是呼吸造成心跳改變(FM)。第三個是呼吸造成胸腔壓力變化造成靜脈回血改變而影響到PPG的基線變化(BM)。

             

            呼吸造成PPG的振幅變化(AM)

             

            呼吸造成心跳改變(FM)

             

            呼吸造成基線變化(BM)

             

            EDR及PDR的技術(shù)是把這三種變化訊號擷取出呼吸訊號出來,并計算出每分鐘的呼吸率。通常一個設(shè)備只會存在偵測一種訊號變化的功能。下圖是從EDR及PDR算出來的呼吸訊號及實際呼吸訊號的比對。

             

            如何驗證 EDR 及 PDR 的準(zhǔn)確度

            在EDR及PDR的算法開發(fā)時,需要建立驗證方法來確認(rèn)算法的有效性。我們提出二個步驟來驗證。


            第一步、利用仿真訊號驗證基本功能及系統(tǒng)運算效能。我們的SECG 5.0 AIO可將AM、FM及BM的呼吸調(diào)變訊號加在 ECG 訊號上。用戶可以選擇適合的調(diào)變訊號及不同參數(shù)(變動比率、心跳數(shù)及呼吸率)驗證。調(diào)整方法如下圖,其調(diào)整范圍為0~16%,以 AM 而言是指在一次呼吸周期下,ECG 波振幅變化為原來振幅的0~16%。FM是指在一次呼吸周期下,相隔心跳變化為原設(shè)定心跳的0~16%。BM是指在一次呼吸周期下,基線漂移范圍為ECG振幅的0~16%。呼吸率可以設(shè)定每分鐘7~150下。

             

             

            第二步,透過真實ECG及PPG訊號來驗證呼吸率的計算與實際透過阻抗式、溫度或壓電式呼吸量測法來做比對。目前在PhysioNet 的網(wǎng)站里有四個適合的數(shù)據(jù)庫。

            數(shù)據(jù)庫

            由此四個公開數(shù)據(jù)庫可取得ECG或PPG 的訊號,經(jīng)由我們的SECG 5.0 AIO或AECG100,可將數(shù)據(jù)庫的數(shù)字檔案轉(zhuǎn)換成模擬訊號輸出。下圖是從Mimic II/III取得的ECG、PPG及呼吸的波形圖,可將經(jīng)過EDR/PDR算法所得到的每分鐘呼吸率與實際量測的每分鐘呼吸率來做比對。

             

            結(jié)論

            EDR及PDR的應(yīng)用日益增加,而呼吸率的準(zhǔn)確性亦是使用者所關(guān)注重點之一。我們提供有效率的驗證方法,協(xié)助醫(yī)療器材制造商在進(jìn)入臨床測試前,能夠以重復(fù)且有效的方式做性能及算法效率的驗證,提升臨床測試的成功率,也可以運用在生產(chǎn)在線做為生產(chǎn)質(zhì)量的把關(guān)。


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