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            化妝品中馬兜鈴酸的檢測

            來源:廣州步步宏科學(xué)儀器設(shè)備有限公司   2023年12月15日 11:24  

            2.1前言


            2.1.1馬兜鈴酸性質(zhì)

            馬兜鈴酸是一大類硝基菲類有機酸化合物,包括馬兜鈴酸 A、B、C、D以及馬兜鈴內(nèi)酞胺等等。存在于馬兜鈴屬及細辛屬等馬兜鈴科植物中,而這些植物曾廣泛地被中醫(yī)作為原生藥材入藥,依靠吸食這類植物生存的蝴蝶體內(nèi)也有馬兜鈴酸。

             

            2.1.2馬兜鈴酸結(jié)構(gòu)

             

             

            圖2-1  馬兜鈴酸結(jié)構(gòu)式

             

            2.1.3馬兜鈴酸危害

                 馬兜鈴酸類化合物中,主要的毒性成分為馬兜鈴酸A或其代謝物馬兜鈴內(nèi)酞胺,硝基是馬兜鈴酸類衍生物中最主要的毒性基團,此外甲氧基和羥基的存在可以使馬兜鈴酸的毒性進一步加強。另有研究發(fā)現(xiàn),不但馬兜鈴酸具有很強的腎毒性,其代謝產(chǎn)物馬兜鈴內(nèi)酰胺同樣具有腎毒性。又通過對馬兜鈴酸代謝過程及代謝酶的研究證實,馬兜鈴酸可使RAS基因和P53基因發(fā)生突變,進而誘發(fā)腫瘤。因此需要對馬兜鈴酸進行進行檢測。

             

            2.1.4檢測方法

                 大連依利特分析儀器有限公司結(jié)合GB/T 35949-2018《化妝品中禁用物質(zhì)米馬兜鈴酸A的測定高效液相色譜法》提出了針對膏霜、乳液、化妝水等皮膚護理類化妝品中馬兜鈴酸A分析的全套解決方案。相關(guān)人員可參考本實驗中的方法,進行化妝品中馬兜鈴酸A的測定。

            2-1(a)  EClassical 3100型高效液相色譜系統(tǒng)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)配置清單


            1.png


            2-1(b)  iChrom 5100型高效液相色譜系統(tǒng)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)配置清單


            2.png

            注:或同等配置的其他型號的高效液相色譜儀

            2-2 主要化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品清單


            序號

            純度1

            甲醇


            3

            冰醋酸

            A

            阿拉丁






            2-3  主要樣品前處理設(shè)備

            3.png

            實驗過程中其它玻璃器皿還包括容量瓶(100mL、50mL、25mL、10mL)、移液槍(0~1000µL,0~5000µL)、移液槍槍頭(1mL,5mL)、一次性PVC手套、一次性口罩、進樣針、濾膜等若干。

            2.3實驗方法

             

            2.3.1標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

            馬兜鈴酸A標(biāo)準(zhǔn)儲備液(100μg/mL):取馬兜鈴酸標(biāo)準(zhǔn)品約5mg置于50mL容量瓶中,用甲醇定容。

                 馬兜鈴酸A標(biāo)準(zhǔn)工作液:用流動相配制濃度分別為1.0μg/mL、5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、50.0μg/mL的馬兜鈴酸A標(biāo)準(zhǔn)工作液。

             

            2.3.2樣品前處理

                 稱取化妝品約1.0g(精確至0.0001g),置于50mL離心管中,精密加入甲醇10mL,超聲提取20min,5000r/min離心15min后,上清液經(jīng)0.45µm微孔濾膜過濾,備用。

             

            2.3.3色譜條件

                 流動相:甲醇:0.5%冰醋酸水溶液=70:30(V:V)

                 色譜柱:Supersil ODS2 5μm 4.6×200mm

                 流速:1.0mL/min

                 檢測波長:315nm

                 進樣量:20µL

                 柱溫:30℃

            2.4實驗結(jié)果

             

            2.4.1.典型分離色譜圖

             

            進樣分析濃度為20μg/mL的馬兜鈴酸A標(biāo)準(zhǔn)工作液,使用2.3.3中的色譜條件,結(jié)果如下圖所示。

             

            圖2-4  馬兜鈴酸A標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

             

            2-4  色譜參數(shù)

            物質(zhì)(min)

            峰面積

            塔板數(shù)A

            1039.77

            43600

             

            從以上結(jié)果可知,馬兜鈴酸A分析速度快,不對稱度好,柱效高,故該方法適合于馬兜鈴酸A的分析。

             

            將馬兜鈴酸A標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,按2.3.3中色譜條件進行分析,馬兜鈴酸的線性方程及檢出限如下表所示。

             

            2-5  線性方程

            5.png

            從上表可知,馬兜鈴酸A濃度在1.0μg/mL到50μg/mL線性范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)大于0.999。

            以3倍信噪比對應(yīng)的濃度換算為儀器的檢出限,以10倍信噪比對應(yīng)的濃度為儀器的定量限,結(jié)果如下表所示。

            2-6  檢出限對比

             

            6.png

            從以上結(jié)果可知,本系統(tǒng)的馬兜鈴酸A檢測的靈敏度明符合國標(biāo)中的要求,即符合檢測要求。

            2.4.3.方法準(zhǔn)確性與重復(fù)性

             

            在添加濃度5.0μg/mL~20.0μg/mL的濃度范圍內(nèi),測得回收率82.3%~90.6%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.3%~2.9%。

             

            2-7  化妝品中馬兜鈴酸A方法準(zhǔn)確性與重復(fù)性結(jié)果

            7.png

            2.4.4.實際樣品

             

            市場購化妝品,按本文中提到的方法進行了分析,結(jié)果如下所示。

             

            圖2-5  實際樣品譜圖

            2-7  實際樣品


            8.png

            2.5參考文獻


            [1]GB/T 35949-2018《化妝品中禁用物質(zhì)米馬兜鈴酸A的測定高效液相色譜法》。


             

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