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使用無菌細胞培養皿進行細胞培養是一個細致且關鍵的過程，需要嚴格遵守無菌操作技術以避免污染。
一、準備工作
無菌環境：確保實驗臺、超凈工作臺或生物安全柜等無菌操作區域已經過消毒處理，并保持清潔和干燥。
個人防護：穿戴無菌手套、口罩、帽子和實驗服，以減少污染的可能性。
材料準備：準備好無菌細胞培養皿、培養基、細胞懸液、移液器、吸管、離心管等所需材料和試劑。
二、細胞培養皿的準備
選擇培養皿：根據實驗需要選擇合適的無菌細胞培養皿規格和材質。
培養基添加：在無菌條件下，將適量的培養基倒入培養皿中，注意不要產生氣泡。
培養皿標記：在培養皿上標記實驗日期、細胞類型、操作者等信息。
三、細胞接種
細胞懸液制備：將細胞從培養瓶中取出，經過適當的處理后制成細胞懸液。
細胞計數：使用血細胞計數板或自動細胞計數器對細胞懸液進行計數，以確定細胞密度。
接種細胞：根據實驗需要，使用移液器或吸管將適量的細胞懸液接種到培養皿中，均勻分布。
四、培養條件
溫度控制：將培養皿放入恒溫培養箱中，根據細胞類型設置適當的溫度(通常為37℃)。
氣體環境：確保培養箱內的氣體環境符合細胞生長需求，通常包括5%的CO2和95%的空氣。
濕度控制：保持培養箱內的濕度在適宜范圍內，以避免培養基蒸發過快導致細胞死亡。
五、觀察與記錄
定期觀察：使用顯微鏡定期觀察細胞的生長情況，包括細胞形態、密度和活力等。
記錄數據：記錄觀察結果，包括細胞生長曲線、形態變化等，以便后續分析和比較。
六、注意事項
無菌操作：在整個操作過程中，必須嚴格遵守無菌操作規程，避免污染。
培養時間：根據細胞類型和實驗需求，合理設置培養時間。
更換培養基：定期更換培養基，以提供細胞生長所需的營養物質和生長因子。
細胞傳代：當細胞達到一定的密度時，需要進行細胞傳代以維持細胞活性。
七、細胞收獲與保存
細胞收獲：根據實驗需求，使用適當的方法(如胰酶消化法)將細胞從培養皿中收獲下來。
細胞保存：將收獲的細胞進行計數、離心和重懸后，可以保存在液氮中以便后續使用。
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