核酸蛋白濃度檢測儀的使用方法

　　核酸蛋白濃度檢測儀（也稱為核酸蛋白濃度測定儀或超微量核酸蛋白測定儀）是一種用于測定核酸和蛋白質含量的專業儀器。以下是核酸蛋白濃度檢測儀的使用方法：

　　一、準備階段

　　準備試劑和樣品：

　　將所需的試劑和待測樣品準備好，確保樣品的質量和濃度符合測定要求。

　　根據儀器說明書配置溶液。

　　儀器準備：

　　將儀器的電源線插好，打開電源開關，等待儀器軟件初始化。在初始化過程中，請勿抬起檢測臂，且禁止進行樣本檢測。

　　儀器開機完成初始化后，進入主界面。常用的測量選項分類有：核酸、蛋白、OD600、用戶自定義、動力學等。

　　二、設置與校準

　　選擇檢測方法：

　　根據待測樣品的類型（如dsDNA、ssDNA、RNA或蛋白質），在儀器主界面上選擇相應的測量選項。例如，若測量dsDNA定量，則選擇“核酸”菜單下的dsDNA功能。

　　基座清潔與調零：

　　用移液器吸取2μL蒸餾水加到檢測基座上，將樣品臂放下，浸泡2~3分鐘，然后用無塵紙將檢測基座擦拭干凈。

　　清潔基座后，在探頭上加2μL空白對照液體（請使用與樣品對應的溶液），放下探頭，進行調零操作。

　　三、測量樣品

　　加樣：

　　將加樣表面和上探頭的蒸餾水都用濾紙吸去，然后加入2μL待測樣品于加樣表面上。注意避免氣泡和雜質的影響。

　　放下上探頭，儀器開始定量檢測。

　　讀取數據：

　　測量結束后，屏幕左側會顯示掃描峰圖，右上角列表會顯示檢測值，包括濃度、A260/A280、A260/A230等。

　　向左滑動屏幕可以查看詳細數據，包括濃度、A260/A280、A260/A230以及260nm、280nm處的檢測值。

　　重復測量：

　　若需測量多個樣品，可將加樣表面和上探頭的上一個樣品用濾紙吸去，然后加上下一個待測樣品，放下上探頭，儀器會繼續測量下一個樣品。

　　當要換用其他空白對照時，需先吸去樣品，清潔基座，然后加上新的空白對照溶液（如緩沖液），重復調零和測量步驟。

　　四、數據處理與分析

　　導出數據：

　　實驗完成后，點擊屏幕右下角的相關按鈕以結束實驗。如需導出數據，則先插入USB存儲設備，點擊選擇需要導出的數據信息，然后點擊“導出”按鈕。數據傳輸完成后，點擊確認按鈕以完成數據傳輸。

　　數據處理：

　　將導出的數據進行整理和分析，以得出所需的實驗結果。

　　五、清潔與關閉儀器

　　清潔探頭：

　　測量結束后，吸去樣品，然后加2μL蒸餾水到探頭上，放下上探頭，浸泡30秒，然后用無塵紙或濾紙清潔上下探頭。

　　關閉儀器：

　　清潔完成后，選擇左上角菜單鍵回到主頁，然后關閉電源。使用防塵罩蓋住儀器，以防止灰塵和潮濕對儀器造成損害。

　　通過以上步驟，可以準確、可靠地使用核酸蛋白濃度檢測儀進行核酸和蛋白質的濃度測定。