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            現貨人尿游離皮質醇(UFC)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書

            來源:上海撫生科技發展有限公司   2012年06月18日 17:06  

            人尿游離皮質醇(UFC)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書
            本試劑盒僅供研究使用。
            檢測范圍:                                                                                                                  96T
            3μg/L - 80μg/L
            使用目的:
            本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中尿游離皮質醇(UFC)含量。
            實驗原理
            本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人尿游離皮質醇(UFC)水平。用純化的人尿游
            離皮質醇(UFC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入尿游離皮
            質醇(UFC),再與HRP 標記的尿游離皮質醇(UFC)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體
            復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸
            的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿游離皮質醇(UFC)呈正相關。用酶
            標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人尿游離皮質醇(UFC)
            濃度。
            人尿游離皮質醇(UFC)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書
            試劑盒組成
            1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
            2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(160μg/L) 0.5ml×1 瓶
            3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
            4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
            5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張  
            6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
            標本要求
            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
            馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
            2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            操作步驟
            人尿游離皮質醇(UFC)酶聯免疫分析ELISA試劑盒使用說明書
            1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
            釋。
            80μg/L 5 號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
            40μg/L 4 號標準品 150μl的5 號標準品加入150μl標準品稀釋液
            20μg/L 3 號標準品 150μl的4 號標準品加入150μl標準品稀釋液
            10μg/L 2 號標準品 150μl的3 號標準品加入150μl標準品稀釋液
            5μg/L 1 號標準品 150μl的2 號標準品加入150μl標準品稀釋液
            2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,
            然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
            量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。    
            4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
            5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
            重復 5次,拍干。
            6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            7. 溫育:操作同 3。
            8. 洗滌:操作同 5。
            9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
            15 分鐘.
            10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
            11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止
            液后 15分鐘以內進行。
            操作程序總結:
            計算
            以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
            OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
            即為樣品的實際濃度。
            注意事項
            1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
            用完,板條應裝入密封袋中保存。
            2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
            3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
            控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
            4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值
            大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
            算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
            5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
            6.底物請避光保存。
            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
            9.本試劑不同批號組分不得混用。
            10.  如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
            保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6個月 白血病抑制因子 LIFELISA試劑盒
             Salusin-α ELISA試劑盒 
             胰島素受體底物2 IRS-2ELISA試劑盒
             轉甲狀腺素蛋白 TTRELISA試劑盒
             晚期氧化蛋白產物 AOPPELISA試劑盒
             胰島淀粉樣多肽 IAPPELISA試劑盒
             糖化蛋白 GSPELISA試劑盒
             糖化白蛋白 GAELISA試劑盒
             甲狀腺結合球蛋白 TBGELISA試劑盒
             晚期糖基化終末產物 AGEsELISA試劑盒
             C多肽 CP ELISA試劑盒
             

            免責聲明

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