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            Pilocarpine Hydrochloride 是一種 M3 型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑 | MCE

            來源:MedChemExpress LLC   2025年02月18日 15:24  

            MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

            Pilocarpine Hydrochloride

            MCE 國際站:Pilocarpine Hydrochloride

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            貨號:HY-B0726

            CAS:54-71-7

            中文名稱:匹魯卡品鹽酸鹽;鹽酸毛果蕓香堿

            Synonyms:鹽酸毛果蕓香堿

            純度:99.98%

            存儲條件:4°C, sealed storage, away from moisture *該產品在溶液狀態不穩定,建議您現用現配,即刻使用。

            運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產品活性:Pilocarpine Hydrochloride 是一種有效的 M3 型毒蕈堿乙酰膽堿受體 (M3 muscarinic receptor) 激動劑。

            體外:為了評價毛果蕓香堿的細胞毒性,我們分別用光學顯微鏡和 MTT 法對人角膜基質 (HCS) 細胞的形態和活力進行了檢查。形態學觀察表明,暴露于 0.625 至 20 g/L 毛果蕓香堿濃度的 HCS 細胞表現出劑量和時間依賴性的增殖遲緩和形態異常,例如細胞收縮、細胞質空泡化、從培養基質中脫落,最終死亡,而暴露于 0.625 g/L 以下毛果蕓香堿濃度的細胞與對照組之間沒有明顯差異。 MTT 分析結果顯示,在暴露于濃度高于 0.625 g/L 的毛果蕓香堿后,HCS 細胞的細胞活力隨時間和濃度的增加而降低 (P[2]。部分毒蕈堿激動劑毛果蕓香堿在用苯腎上腺素 (10 至 200 nM)[3] 收縮的大鼠尾動脈離體段中引起濃度依賴性舒張,EC50 為 2.4 mM。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

            體內:檢測了匹魯卡品誘導的對照組大鼠(CN)和運動組大鼠(EX)的唾液分泌情況。匹魯卡品誘導的 EX 大鼠唾液分泌量明顯高于 CN 大鼠(EX 大鼠唾液中的 P+ 濃度明顯低于 CN 大鼠(P[1])。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

            動物實驗:將雄性 10 周齡 Wistar 大鼠分為兩組:運動組 (EX, n=6) 和對照組 (CN, n=6)。EX 大鼠被關在帶有跑輪 (SN-451) 的籠子中 40 天,讓它們進行自愿運動,而 CN 大鼠則被關在跑輪鎖定的籠子中。第 40 天,按如下方法測量毛果蕓香堿誘導的唾液。簡而言之,將大鼠麻醉,將預先稱重的棉花舌下放入其口中,腹膜內注射毛果蕓香堿 (0.5 mg/kg) 以誘導唾液分泌。然后每 10 分鐘更換一次棉球,持續 1 小時。再次稱量收集的棉球,通過從最終重量中減去初始重量來計算分泌的唾液量。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

            細胞實驗:細胞活力測定采用MTT法。方法為:將HCS細胞以1×104細胞/100 µL/孔的密度接種于96孔培養板(Nunc)中,培養處理后,每隔4h將含毛果蕓香堿(0.625~20 g/L)的培養基全部替換為100 µL含1.0 g/L MTT的無血清DMEM/F12培養基,37℃避光培養4h。小心棄去含MTT的培養基后,加入150 µL DMSO,37℃避光培養15 min,溶解產生的甲臜晶體,用Multiskan GO酶標儀測定490nm處的吸光度[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性,僅供參考。

            IC50 & Target:mAChR3

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            參考文獻:

            [1]. Matsuzaki K, et al. Daily voluntary exercise enhances pilocarpine-induced saliva secretion and aquaporin 1 expression in rat submandibular glands. FEBS Open Bio. 2017 Dec 7;8(1):85-93. 

            [2]. Tonta MA, et al. Pilocarpine-induced relaxation of rat tail artery by a non-cholinergic mechanism and in the absence of an intact endothelium. Br J Pharmacol. 1994 Jun;112(2):525-32. 

            [3]. Yuan XL, et al. Cytotoxicity of pilocarpine to human corneal stromal cells and its underlying cytotoxic mechanisms. Int J Ophthalmol. 2016 Apr 18;9(4):505-11. 

            [4]. Wang RF, et al. Post-treatment with the GLP-1 analogue liraglutide alleviate chronic inflammation and mitochondrial stress induced by Status epilepticus. Epilepsy Res. 2018 Mar 9;142:45-52.

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