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            Metformin hydrochloride 可以透過(guò)血腦屏障,誘導(dǎo)自噬 | MCE

            來(lái)源:MedChemExpress LLC   2025年02月18日 15:43  

            MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

            Metformin hydrochloride

            MCE 國(guó)際站:Metformin hydrochloride

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            CAS:1115-70-4

            純度:0.9992

            貨號(hào):HY-17471A

            中文名稱:鹽酸二甲雙胍;甲福明;降糖片

            Synonyms:鹽酸二甲雙胍; 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride

            存儲(chǔ)條件:4°C,密封保存,遠(yuǎn)離潮濕 *溶劑中:-80°C,6個(gè)月;-20°C,1個(gè)月(密封保存,遠(yuǎn)離潮濕)

            運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產(chǎn)品活性:Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈,導(dǎo)致 AMPK 活化,增強(qiáng)胰島素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透過(guò)血腦屏障,誘導(dǎo)自噬 (autophagy)。

            體外:鹽酸二甲雙胍(1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽)以濃度依賴性方式抑制 ESC 增殖。A-ESC 的 IC50 為 2.45 mM,N-ESC 的 IC50 為 7.87 mM。二甲雙胍對(duì)分泌期 A-ESC 中 AMPK 信號(hào)的激活作用比對(duì)增殖期細(xì)胞的作用更明顯[2]。鹽酸二甲雙胍(0-500 μM)以劑量依賴性方式降低培養(yǎng)大鼠肝細(xì)胞中的糖原合成,IC50 值為 196.5 μM[3]。鹽酸二甲雙胍對(duì) PC-3 細(xì)胞有細(xì)胞活力和細(xì)胞毒性作用,IC50 為 5 mM[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            體內(nèi):鹽酸二甲雙胍(1,1-二甲基雙胍鹽酸鹽;100 mg/kg,口服)單獨(dú)使用,以及二甲雙胍(25、50、100 mg/kg)與 NSC 37745 組通過(guò)組織病理學(xué)分析減輕肌細(xì)胞壞死[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            動(dòng)物實(shí)驗(yàn):將動(dòng)物隨機(jī)分為六組,每組六只。第 1 組(對(duì)照組)大鼠接受生理鹽水皮下注射(0.5 毫升),整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間不接受任何治療。第 2 組大鼠口服二甲雙胍(100 毫克/千克;每日兩次),連續(xù) 2 天,并連續(xù) 2 天以 24 小時(shí)的間隔皮下注射生理鹽水。第 3 組(MI 對(duì)照組)大鼠口服鹽水(每日兩次),連續(xù) 2 天,并連續(xù) 2 天以 24 小時(shí)的間隔每天皮下注射 NSC 37745(100 毫克/千克)。第 4 至第 6 組大鼠接受 25、50 和 100 毫克/千克二甲雙胍治療。將二甲雙胍溶解于鹽水中,每天兩次以 0.25-0.5 mL 的量進(jìn)行管飼,間隔 12 小時(shí),在注射 NSC 37745 之前立即開始。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

            細(xì)胞實(shí)驗(yàn):ESC 以 1×103 個(gè)細(xì)胞/孔的濃度接種于 96 孔板中。貼壁后,用不同劑量的二甲雙胍/化合物 C 處理細(xì)胞 0 分鐘、15 分鐘、1 小時(shí)和 24 小時(shí)。MTT 測(cè)定按先前所述進(jìn)行。簡(jiǎn)而言之,將 MTT(5 mg/mL)以 10 μL/孔的體積添加到 96 孔板中,然后將板孵育 4 小時(shí)。通過(guò)去除含有 MTT 的培養(yǎng)基終止 MTT 反應(yīng),然后每孔添加 100 μL DMSO 并在室溫下在振蕩器上孵育 10 分鐘,以確保晶體充分溶解。在 595 nm 處測(cè)量吸光度值。細(xì)胞增殖(對(duì)照百分比)計(jì)算如下:吸光度(實(shí)驗(yàn)組)/吸光度(對(duì)照組)。細(xì)胞增殖抑制率(對(duì)照百分比)計(jì)算方法如下:100%?細(xì)胞增殖率(對(duì)照百分比)。每個(gè)實(shí)驗(yàn)重復(fù)兩次,以評(píng)估結(jié)果一致性。MCE 尚未獨(dú)立確認(rèn)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

            IC50 & Target:AMPK

            熱銷產(chǎn)品:Tirzepatide  | Hoechst 33342  | Acetaminophen  | Spermidine  | ISRIB (trans-isomer)  | Iptacopan (hydrochloride)  | 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine  | NAI-N3  | PNU-159682  | Abatacept

            Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

            參考文獻(xiàn):

            [1]. Soraya H, et al. Acute treatment with metformin improves cardiac function following NSC 37745 induced myocardial infarction in rats. Pharmacol Rep. 2012;64(6):1476-84.

            [2]. Xue J, et al. Metformin inhibits growth of eutopic stromal cells from adenomyotic endometrium via AMPK activation and subsequent inhibition of AKT phosphorylation: a possible role in the treatment of adenomyosis. Reproduction. 2013 Aug 21;146(4):397-406.

            [3]. Otto M, et al. Metformin inhibits glycogen synthesis and gluconeogenesis in cultured rat hepatocytes. Diabetes Obes Metab. 2003 May;5(3):189-94.

            [4]. Avci CB, et al. Therapeutic potential of an anti-diabetic drug, metformin: alteration of miRNA expression in prostate cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(2):765-8.

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