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            PEG300 ,分子量為300的中性聚合物 | MedChemExpress (MCE)

            來源:MedChemExpress LLC   2025年02月19日 16:42  

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            PEG300

            MCE 國際站:PEG300

            品牌:MedChemExpress (MCE)

            貨號:HY-Y0873

            CAS:25322-68-3

            中文名稱:聚乙二醇

            Synonyms:聚乙二醇; Polyethylene glycol 300

            存儲條件:4°C,密封保存,遠離潮濕 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,遠離潮濕)

            運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

            產品活性:PEG300 (Polyethylene glycol 300),分子量為300的中性聚合物,由乙二醇重復單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。

            生物活性:PEG300 (Polyethylene glycol 300),一種分子量為300的中性聚合物,是由乙二醇的重復單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物[1][2]< /sup>。 體外: FDA 已批準聚乙二醇 (PEG) 在食品、化妝品和藥物中用作載體或基質,包括注射劑、局部制劑、直腸制劑和鼻腔制劑。 PEG 幾乎沒有毒性,可以通過腎臟(對于 PEG < 30 kDa)或糞便(對于 PEG > 20 kDa)完整地從體內清除。 PEG 缺乏免疫原性,只有當 PEG 與高免疫原性蛋白結合時,兔體內才會產生針對 PEG 的抗體[3]In Vivo: 指南(以下是我們推薦的方案。此方案僅提供指南,應根據您的具體需要進行修改)。
            PEG300在靜脈和肌肉注射劑型中的終濃度可達50%,無任何毒性作用。口服時,PEG300 的最高濃度可達 90%[4][5]

            體外:FDA 已批準聚乙二醇 (PEG) 在食品、化妝品和藥物中用作載體或基質,包括可注射、局部、直腸和鼻腔制劑。PEG 幾乎沒有毒性,可以通過腎臟 (對于 PEG20 kDa) 完整地從體內清除。PEG 缺乏免疫原性,只有當 PEG 與高免疫原性蛋白結合時,兔體內才會產生針對 PEG 的抗體[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

            體內:指南 (以下是我們推薦的方案,本方案僅提供指南,應根據您的具體需要進行修改)。 PEG300 在靜脈和肌肉注射劑型中的終濃度可達 50%,無任何毒性作用。口服時,PEG300 的最高濃度可達 90%[4][5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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            參考文獻:

            [1]. J.Billingham, et al. Adsorption of polyamine, polyacrylic acid and polyethylene glycol on montmorillonite: An in situ study using ATR-FTIR. Volume 14, Issue 1, March 1997, Pages 19-34.
            [2]. Lee CC, et al. Structural basis of polyethylene glycol recognition by antibody. J Biomed Sci. 2020 Jan 7;27(1):12.
            [3]. Harris JM, et al. Effect of pegylation on pharmaceuticals. Nat Rev Drug Discov. 2003 Mar;2(3):214-21.
            [4]. Xiaoqin Wang, et al. Injectable silk-polyethylene glycol hydrogels. Acta Biomater. 2015 Jan;12:51-61.
            [5]. Ellen Weisberg, et al. Beneficial effects of combining nilotinib and imatinib in preclinical models of BCR-ABL+ leukemias. Blood. 2007 Mar 1;109(5):2112-20.

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