混勻很重要！ProteanFect Max轉染試劑實驗必看技巧

我們注意到許多實驗者在使用ProteanFect Max轉染試劑盒時，往往容易忽視一個至關重要的步驟——充分混勻！

今天，我們特別強調這一關鍵環節，混勻充分對轉染實驗結果影響非常大。

為什么混勻如此重要？

ProteanFect Max作為全·球首·款自組裝蛋白納米顆粒核酸轉染試劑，其高效轉染的秘密在于形成均一且穩定的納米復合物。每一步的充分混勻確保了納米顆粒的正確形成，直接影響轉染效率和實驗結果的可重復性。

正確的混勻步驟

ProteanFect凝聚體轉染體系配置雖然簡單，但每一步都需要認真對待：

1. 混合Reagent A與核酸

·將核酸加入Reagent A中

·須混勻（Reagent A使用前需顛倒混勻）

2. 加入Reagent B

·向上述混合液中加入Reagent B

·一定要充分混勻（使用移液槍上下吹打20-30次，大體系渦旋10s）

3. 加入Reagent C（僅原代細胞需要）

·往上述混合物中加入Reagent C

·如觀察到Reagent C溶液有析出，請在65℃水浴至完·全溶解后使用

·一定要充分混勻（使用移液槍上下吹打20-30次，大體系渦旋10s），否則可能會影響細胞活率

正確的混勻方法

·使用移液槍上下吹打20-30次（大約1分鐘）

·或使用渦旋儀混勻10秒

 錯誤方法?

·用手指彈管壁

·在桌子上劃蹭混合

·統一加入所有試劑后再一次混勻

·輕微搖晃幾下就認為已混勻

特別提醒

1. 在配置ProteanFect轉染體系過程中，如出現輕微粘稠現象，屬正?，F象。

2. 體系配置完成后建議置于冰上保存；如需在室溫下保存，須在30分鐘內使用完畢。

3. 如觀察到Reagent C溶液有析出，請在65℃水浴至完·全溶解后使用。

希望以上提示能幫助您獲得最佳的轉染效果！

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