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            培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程中細(xì)胞空泡的原因分析及解決方法!

            來(lái)源:北京百歐博偉生物技術(shù)有限公司   2025年05月23日 15:46  

            百歐博偉生物:許多科研的小伙伴在培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程中,可能會(huì)遇到細(xì)胞空泡化現(xiàn)象,那么細(xì)胞產(chǎn)生空泡原因是什么,如何避免細(xì)胞空泡化?

             

            一、IM 空泡原因

             

            細(xì)胞中的空泡一般指在光學(xué)顯微鏡下可見的,具有不同于細(xì)胞質(zhì)光學(xué)特征的泡狀物。細(xì)胞中形成空泡的過(guò)程和現(xiàn)象稱為空泡化。空泡可以來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)所有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器,如線粒體,內(nèi)質(zhì)網(wǎng),溶酶體,高爾基體,自噬溶酶體等。

             

            細(xì)胞出現(xiàn)空泡情況,可以從以下幾個(gè)方面分析原因。

             

            二、細(xì)胞空泡原因

             

            1、細(xì)胞老化

             

            這是因?yàn)樵囵B(yǎng)時(shí)細(xì)胞處于終末分化狀態(tài),不會(huì)再分裂,如果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)細(xì)胞就會(huì)空泡化從而導(dǎo)致死亡。但傳代細(xì)胞出現(xiàn)這種狀況比較少見,如果出現(xiàn),原因一般都是因?yàn)榧?xì)胞傳代次數(shù)過(guò)多,嚴(yán)重老化。

             

            解決方法

             

            原代細(xì)胞使用較低代次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),傳代細(xì)胞避免傳代次數(shù)過(guò)高。

             

            2、培養(yǎng)液錯(cuò)誤配制

             

            培養(yǎng)液配制錯(cuò)誤、過(guò)期儲(chǔ)存、儲(chǔ)存不當(dāng)、血清質(zhì)量不合格等原因,引起培養(yǎng)液的滲透壓與PH值發(fā)生改變。

             

            解決方法

             

            更換新鮮培養(yǎng)液調(diào)整到合適的PH值,再進(jìn)行培養(yǎng)。

             

            注意培養(yǎng)液的正確配制與存儲(chǔ)方法。

             

            使用質(zhì)量好和渠道正規(guī)的胎牛血清,因?yàn)檫@樣的血清營(yíng)養(yǎng)豐富且外源刺激因子少,可以有效的避免出現(xiàn)這類問(wèn)題。

             

            3、細(xì)胞消化時(shí)操作不當(dāng)

             

            胰酶消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)受損,以及吹打時(shí)力氣過(guò)大產(chǎn)生的大量氣泡長(zhǎng)期存在于培養(yǎng)液中也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的空泡化。

             

            解決方法

             

            選用合適的胰酶濃度和適當(dāng)?shù)南瘯r(shí)間進(jìn)行消化。

             

            在操作時(shí)避免吹打太過(guò)用力出現(xiàn)太多氣泡,如果出現(xiàn)了大量氣泡,可將氣泡去除后再培養(yǎng)。

             

            4、及時(shí)更換培養(yǎng)基

             

            細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)會(huì)進(jìn)行代謝,如果不及時(shí)換液細(xì)胞會(huì)因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不斷消耗、細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累從而使細(xì)胞缺乏營(yíng)養(yǎng),導(dǎo)致饑餓誘導(dǎo)形成自噬,從而產(chǎn)生空泡化,這種空泡在光學(xué)顯微鏡下是看不到的,只有在電鏡下才能觀察到。

             

            解決方法

             

            及時(shí)換液,通常2-3天需換液。

             

            5、污染

             

            化學(xué)物質(zhì):培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)引入了一些各種自然或人工化合物等化學(xué)物質(zhì),如弱堿胺類物質(zhì)導(dǎo)致的溶酶體的空泡化;MIPP, 一種查爾酮相關(guān)的分子,可以誘導(dǎo)大量的胞質(zhì)空泡,導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)相關(guān)巨泡式死亡的特征。

             

            細(xì)菌、病毒:細(xì)菌和病毒的產(chǎn)物或者細(xì)菌病毒感染細(xì)胞后導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)變差也會(huì)引起細(xì)胞空泡化,而其機(jī)制也各不相同。

             

            解決方法

             

            在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)提高無(wú)菌操作意識(shí),操作規(guī)范,使用無(wú)菌試劑、耗材。

             

            可定時(shí)通過(guò)PCR或市面上專用的檢測(cè)試劑盒來(lái)鑒定是否發(fā)生了污染,一旦發(fā)現(xiàn)立即做出處理,避免污染其他細(xì)胞。

             

            總之,遇到細(xì)胞空泡化,我們可以根據(jù)不同原因,按照以下方法找到相應(yīng)解決辦法。

             

            三、細(xì)胞空泡解決方法

             

            1、如果是因?yàn)榧?xì)胞老化的原因,可以通過(guò)復(fù)蘇代數(shù)靠前的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。

             

            2、如果是培養(yǎng)液PH的問(wèn)題,可以通過(guò)更換培養(yǎng)液調(diào)整到合適的PH值,再進(jìn)行培養(yǎng)。

             

            3、在傳代時(shí),要選用合適濃度的胰酶和選取適當(dāng)?shù)南瘯r(shí)間進(jìn)行消化,在操作時(shí)避免吹打太過(guò)用力出現(xiàn)太多氣泡。

             

            4、要保證細(xì)胞培養(yǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)充足,可以通過(guò)增加血清濃度和在培養(yǎng)基中加入谷氨酰氨解決。

             

            5、盡量使用質(zhì)量好和渠道正規(guī)的胎牛血清,因?yàn)檫@樣的血清營(yíng)養(yǎng)豐富且外源刺激因子少,可以有效的避免出現(xiàn)這類問(wèn)題。

             

            6、在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)要嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,操作時(shí)要規(guī)范,減少污染的可能性。可以通過(guò)試劑盒檢測(cè)細(xì)胞是否污染,對(duì)于已經(jīng)污染的細(xì)胞滅菌后直接處理,避免污染其他細(xì)胞。

             

            四、空泡化及其可逆性

             

            胞質(zhì)空泡化可以是可逆的,也可以是不可逆的。可逆的胞質(zhì)空泡化通常只是在暴露于誘導(dǎo)劑后能觀察到,這種胞質(zhì)空泡化可以引起細(xì)胞狀態(tài)的改變或者細(xì)胞周期停滯。而不可逆的胞質(zhì)空泡化會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡,許多自然或者人工合成的化合物以及被細(xì)菌或者病毒感染后均會(huì)出現(xiàn)不可逆的胞質(zhì)空泡化,因此出現(xiàn)這種情況,細(xì)胞便不可再用于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)中。

             

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