如何科學挑選適用的ELISA試劑盒？實驗人必看的避坑指南

一、明確檢測目標?

1.檢測對象是什么？?

明確待測物是細胞因子、激素、病毒抗體還是其他蛋白。不同試劑盒針對的抗原表位和抗體對可能不同。

關鍵點：查看試劑盒說明書中的“檢測范圍”和“交叉反應”，確認是否覆蓋你的目標物種和異構體（如人/小鼠/大鼠）。

2.需要定量還是定性？?

定量試劑盒需提供標準品和標準曲線，適合精確測量濃度；定性試劑盒（如診斷用）通常只判斷陰陽性。

二、匹配樣本類型?

不同樣本的處理方式可能影響檢測結果：

血清/血漿?：需避免溶血、脂血（可能引起非特異性結合）。

細胞培養上清?：注意培養基中是否含高濃度BSA或胎牛血清（可能干擾檢測）。

組織裂解液?：需驗證裂解緩沖液成分是否與試劑盒兼容（如避免強去垢劑）。

提示：試劑盒說明書會標注已驗證的樣本類型，若使用特殊樣本（如腦脊液、唾液），建議先做預實驗驗證。

三、選擇試劑盒類型

?ELISA有四大常見類型，適用場景不同：

優先選擇夾心法（靈敏度高、特異性強），但小分子只能選競爭法。

四、評估試劑盒性能?

1.靈敏度與檢測限?

靈敏度（最-低檢測濃度）和檢測范圍需覆蓋你的樣本濃度。例如：檢測血清細胞因子時，若樣本濃度低，需選擇高靈敏度試劑盒（如靈敏度≤1 pg/mL）。

2.批間差與穩定性?

查看廠商是否提供不同批次的CV（變異系數）數據，批間差應<15%。避免因批次差異導致實驗重復性差。

3.抗體對來源?

單克隆抗體特異性高但可能識別單一表位；多克隆抗體靈敏度高但需驗證交叉反應。建議選擇經Western Blot或質譜驗證的抗體。

五、驗證與優化?

陽性/陰性對照?：試劑盒應提供明確對照，用于判斷實驗有效性。

回收率實驗?：在樣本中加入已知濃度標準品，回收率應在80%-120%。

重復性測試?：同一樣本重復3次檢測，CV值應<10%。

若背景信號過高，可嘗試：縮短顯色時間、優化封閉液（如使用5%脫脂奶粉）、增加洗滌次數。