Buffer PCR - A:DNA 結合溶液,其配方能夠有效促使 PCR 產物中的 DNA 與硅膠膜結合,確保高效捕獲目標 DNA 片段。
Buffer W2 concentrate:去鹽液,使用前需按試劑瓶上指定體積加入無水乙醇(可用無水乙醇或 95% 乙醇)進行稀釋。稀釋后的 Buffer W2 可有效去除結合在硅膠膜上的鹽分及其他小分子雜質,保證 DNA 的純度。
Eluent:洗脫液,成分為 2.5 mM Tris - HCl,pH 8.5。該洗脫液能夠在不影響 DNA 穩定性的前提下,溫和地將 DNA 從硅膠膜上洗脫下來,為后續實驗提供純凈的 DNA 樣本 。
高純度純化:通過優化的硅膠膜吸附與洗滌流程,UElandy PCR 清潔試劑盒能夠高效去除 PCR 產物中的引物、dNTPs、酶以及鹽離子等雜質,使純化后的 DNA A260/A280 比值通常處于 1.7 - 1.9 之間,滿足各種對 DNA 純度要求的下游實驗需求,如高精度測序、復雜的克隆實驗等 。
高回收率:對于不同長度的 PCR 片段(涵蓋 50 bp - 20 kb 的廣泛范圍),該試劑盒均能實現高回收率,一般可達 70% - 95%。即使對于短至 50 bp 的小片段 DNA,也能保證較高的回收效率,減少珍貴樣本的損失,確保實驗數據的完整性和可靠性 。
操作便捷:試劑盒提供了負壓法和離心法兩種操作方式,用戶可根據自身實驗設備與操作習慣靈活選擇。無論是在配備負壓裝置的高通量實驗室,還是主要依靠離心機的常規實驗室,都能輕松完成 PCR 產物的純化工作。整個操作流程簡單明了,無需復雜的技術培訓,即可快速上手,顯著提高實驗效率 。
兼容性強:適用于多種 PCR 反應體系及不同來源的 PCR 產物,無論是常規 PCR、巢式 PCR,還是實時熒光定量 PCR 產生的產物,都能進行有效的純化。同時,該試劑盒與后續多種分子生物學實驗技術高度兼容,純化后的 DNA 可直接用于限制性酶切、連接反應、分子雜交以及自動化熒光測序等實驗,為科研工作者構建了順暢的實驗流程 。
高通量處理:采用 96 孔板形式的 DNA 制備板,特別適合高通量實驗需求。在大規模的基因篩查、臨床樣本檢測等實驗中,能夠同時處理大量樣本,大大縮短實驗時間,提高實驗通量,降低實驗成本 。
準備工作:正確連接負壓裝置,將 96 孔 DNA 制備板置于負壓裝置上。同時,確保 Buffer W2 concentrate 已按要求加入無水乙醇并混合均勻 。
結合反應:在 PCR、酶切、酶標或測序反應液中,加入 3 倍體積的 Buffer PCR - A(若 Buffer PCR - A 不足 100 μl,則需加至 100 μl)。充分混合均勻后,將混合液轉移到 96 孔 DNA 制備板中。開啟負壓裝置,并調節負壓至 - 25 - 30 英寸汞柱,緩慢吸掉板中的溶液,使 DNA 牢固結合在硅膠膜上 。
洗滌步驟:向 96 孔 DNA 制備板中加入 0.3 ml Buffer W2,再次開啟負壓吸盡管中溶液。重復此洗滌步驟兩次,以去除雜質 。
干燥處理:保持負壓狀態,將 96 孔 DNA 制備板抽吸 10 min,盡量去除殘留液體。然后,將導流管朝下,將 96 孔 DNA 制備板在長纖維性紙巾上用力拍擊 6 次,進一步去除可能殘留的液體 。
洗脫 DNA:將 96 孔 DNA 制備板置于 96 孔 V 型底板上,在膜正中央加入 25 - 30 μl 水或 Eluent,室溫靜置 1 min,使洗脫液充分浸潤硅膠膜。隨后,以 3000 x g 離心 5 min,將純化后的 DNA 洗脫到 V 型底板中 。
結合反應:在 PCR、酶切、酶標或測序反應液中,加入 3 倍體積的 Buffer PCR - A(若 Buffer PCR - A 不足 100 μl,則需加至 100 μl),充分混勻。將混合液轉移到 96 孔 DNA 制備板中,然后將 96 孔 DNA 制備板置于 96 孔 1.6 ml 深孔板中,以 1000 x g 離心 1 min,棄去濾液,使 DNA 結合在硅膠膜上 。
洗滌步驟:向 96 孔 DNA 制備板中加入 0.3 ml Buffer W2,以 1000 x g 離心 1 min,棄去濾液。重復此洗滌步驟一次,確保雜質被充分去除 。
干燥處理:將 96 孔 DNA 制備板再次置于 96 孔 1.6 ml 深孔板中,以 3000 x g 離心 10 min,盡可能去除殘留液體 。
洗脫 DNA:將 96 孔 DNA 制備板置于潔凈的 96 孔 V 型底板中,在膜正中央加入 25 - 30 μl 水或 Eluent,室溫靜置 1 min。最后,以 3000 x g 離心 5 min,將純化后的 DNA 洗脫到 V 型底板中 。
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