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            人骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒,操作主意事項

            來源:瑞齊生物旗下試劑批發銷售供應網   2012年10月26日 16:54  

            實驗開始注意事項:各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在 37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。 (參照說明書)


            加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100μl,余孔分別加標準品或待測樣品 100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液 A工作液  100μl(在使用前一小時內配制) ,酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡 1-2分鐘,大約 400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干) 。 (參照說明書)

             

            加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本/標準品,酶結合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在 10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。 (參照說明書)


            孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。


            洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔 中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響zui后的酶標儀讀數。


            試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液 A工作液、檢測溶液 B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液 A 時,一次不要小于 10μl) ,以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液 A工作液或檢測溶液 B工作液。(請參照說明書)

             

            反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔 10 分鐘) ,如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。

             

            底物注意事項:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數。
             


            手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少 0.3ml 注入孔內,浸泡 1-2 分鐘,根據需要,重復此過程數次。
            自動洗板方法:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
             

             
            以標準物的濃度為縱坐標(對數坐標) ,OD 值為橫坐標(對數坐標) ,在對數坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業制作曲線軟件進行分析,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。  (參照說明書)
             


            備注:在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。

             

            試劑盒保存:短期(1周以內)以標簽上的標示為準,長期保存請將試劑全部保存于-20℃。


            標本要求: 1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
                       2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


            顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.具體操作參照說明書。


            計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

             

            注意事項:試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。


            注意事項:濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。


            注意事項:各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。


            注意事項:請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。(具體請參照說明書)。

             

            試劑盒組成:(參照說明書及實物)
            1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
            2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(160ng/L) 0.5ml×1瓶
            3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
            4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
            5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
            6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

             

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